Micrazim je enzymatické činidlo, které se používá jako náhradní léčba za účelem zlepšení trávicího procesu.

K dispozici ve formě tvrdých želatinových kapslí (Micrazim 10 000 IU a 25 000 IU). Aktivní aktivní složkou léčiva je pankreatin.

Při aplikaci Micrazim podporuje trávení sacharidů, tuků a bílkovin. Lék se neabsorbuje z gastrointestinálního traktu a má lokální účinek. Vylučuje se z těla přirozeným pohybem střev.

Klinicko-farmakologická skupina

Obchodní podmínky lékárny

Povoleno bez lékařského předpisu.

Kolik stojí Micrazim? Průměrná cena v lékárnách je 250 rublů.

Forma uvolnění a složení

Vydajte Micrazim ve formě tobolek: želatina, pevná, s průhledným tělem, vyplněná z hnědé do světle hnědé barvy enterickými peletami kulovitého, válcového nebo nepravidelného tvaru, s charakteristickým zápachem:

• 10 000 IUU (jednotky účinku) - velikost č. 2 s hnědým víčkem (v blistrech po 10 kusech, 1, 2, 3, 4 nebo 5 balení v krabičce; v tmavých skleněných nádobách, polymerových lahvích nebo plechovkách po 20 kusech, 30, 40 nebo 50 ks, 1 plechovka nebo 1 lahvička v krabici);
• 25000 IU - velikost č. 0 s tmavě oranžovým víčkem (v blistrech po 10 kusech, 1, 2, 3, 4 nebo 5 balení v krabičce; v nádobách z tmavého skla, plastových lahvích nebo plechovkách po 20, 30, 40 nebo 50 ks, 1 plechovka nebo 1 lahvička v krabici);
• 40000 IU (v baleních po 3, 5 nebo 10 kusech, 1, 2, 3, 4, 6, 8 nebo 10 balení v krabičce; polymerové lahvičky po 20, 30, 40 nebo 50 ks, 1 lahvička) v kartonu).

Jedna kapsle obsahuje:

• Účinná látka: pankreatin (ve formě enterických pelet) - 10 000, 25 000 nebo 40 000 U (125, 312 nebo 512 mg), což odpovídá aktivitě lipázy - 10 000, 25 000 nebo 40 000 U, amyláze - 7 500, 19 000 nebo 30 240 IU, proteáz - 520 1300 nebo 2080 U;
• Pomocné látky: enterosolventního potahu pelety - kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu (jako 30% disperze, který dále obsahuje polysorbát 80, laurylsulfát sodný), triethylcitrát, simethiconová emulze 30% (suchá hmotnost 32,6%), včetně mastku, dimethikon, vody, křemík koloidní vysrážená kyselina sorbová, methylcelulóza, koloidní suspendovaný křemík;
• Složení těla tobolky: oxid titaničitý, karmínová barviva (Ponce 4R), želatina, barvivo patentované modři, voda, barvivo chinolinové žluté barvy.

Farmakologický účinek

Micrazim je enzymový přípravek ze slinivky břišní zvířat. Obsahuje proteázu, amylázu a lipázu, které v těle poskytují trávení tuků, bílkovin a sacharidů. Lipasa hraje významnou roli v procesu hydrolýzy, která probíhá v tenkém střevě. Pokud jde o amylázu, je nezbytné pro štěpení škrobu a pektinu na jednoduché cukry (sacharóza a maltóza).

Želatinové tobolky Micrazim 10 000 nebo Micrazim 25 000 se rozpouštějí v žaludku působením žaludeční šťávy a mikrogranule pankreatinu spolu s obsahem žaludku vstupují nejprve do dvanácterníku a pak do tenkého střeva, kde se uvolňují enzymy a stravují se potraviny.

Pankreatin ve formě mikrogranulí, který je základem Micrasimu, zajišťuje rovnoměrné rozložení trávicích enzymů ve střevech a rychlejší míchání s obsahem střev. To vysvětluje vyšší enzymatickou aktivitu ve srovnání s analogy léčiva, které mají jinou dávkovou formu. Maximální účinnost léčiva je pozorována 30-40 minut po aplikaci.

Indikace pro použití

Návod k použití připojený k tomuto nástroji na základě provedených klinických studií. Zaznamenává jeho účinnost pro:

1. Léčba špatné aktivity při trávení potravy přirozeným fungováním gastrointestinálního traktu: častá konzumace velmi tukových potravin, prodloužená imobilizace, abnormality funkce žvýkání.
2. Realizace léčby symptomů vyplývajících z abnormalit v trávení. Může to být: časté pálení žáhy a nepohodlí v žaludku, patologie jater, způsoby odstranění žluči, tlustého střeva a tenkého střeva, přetrvávající gastritida se sníženou kyselostí.
3. Substituční léčba lidí trpících pankreatickou insuficiencí: periodický zánět slinivky břišní, s benigními nádory na ní, její odstranění, diagnostika cystické fibrózy.
4. Realizace přípravy osoby na rentgenovou studii břišní dutiny, ultrazvuku.

Kontraindikace

Použití přípravku Micrasim je kontraindikováno v následujících případech:

1. Akutní pankreatitida;
2. Exacerbace chronické pankreatitidy;
3. Individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Údaje o možných důsledcích užívání pankreatitidy během těhotenství a kojení nejsou dostupné, proto ženy v těchto obdobích života mohou být předepsány lékem až po vyhodnocení přínosů a rizik.

Použití v průběhu březosti a laktace

Během těhotenství lze tento lék použít, pokud přínosy léčby převažují nad pravděpodobným rizikem. Údaje o pronikání pankreatinu do mateřského mléka nejsou k dispozici. Během kojení lze tento lék aplikovat pouze po předepsání lékaře.

Dávkování a způsob použití

Návod k použití ukazuje, že dávka přípravku Micrazim je zvolena individuálně v závislosti na věku, závažnosti symptomů a složení stravy. Výběr dávky se provádí pomocí registrovaných léčivých přípravků Micrasim 10 000 IU a Micrazim 25 000 IU.

Kapsle se požívají, stlačují se dostatečným množstvím nealkalické kapaliny (voda, ovocné šťávy). Pokud je jedna dávka léku více než 1 tobolka, měli byste užít polovinu celkového počtu tobolek bezprostředně před jídlem a druhou polovinu při jídle. Pokud je jedna dávka 1 tobolka, měla by se užívat s jídlem.

Pokud je polykání obtížné (například u dětí nebo starších osob), může být kapsle otevřena a odebrána přímo v peletách, předem smíchána s tekutou nebo tekutou potravou (pH

Micrazim pro hubnutí - složení, indikace a návod k použití, kontraindikace

Použití léku Micrasim ukazuje dobrý výsledek: enzymy obsažené v léčivém přípravku mají pozitivní vliv na střeva, trávení a pomáhají zbavit se nadváhy. Jaké je tajemství tohoto nástroje a jak jej správně pít, aby nedošlo k narušení, ale k obnovení přirozených zažívacích procesů, čtěte dále.

Jaké pilulky Micrazim

Léčivo Micrazim je předepsáno pro léčbu jak jednoduchých onemocnění trávicího traktu, tak závažných onemocnění - jako součást komplexní terapie nebo jako samostatná pomocná látka. Díky svým enzymatickým vlastnostem lék účinně kompenzuje funkce pankreatu, zlepšuje trávení, aniž by způsoboval jeho oslabení nebo závislost. Jmenování potřebné pro různé dávky nemoci předepsané ošetřujícím lékařem s přihlédnutím k jednotlivým charakteristikám. Micrazim - indikace pro použití:

• chronická pankreatitida;
• cystickou fibrózu;
• gastritida;
• cholecystitida, jiná onemocnění, která komplikují vylučování žlučových cest;
• dyspepsie;
• rakovina pankreatu;
• průjem, steatorrhea;
• střevní onemocnění;
• pooperační období;
• s dlouhou nezdravou stravou, dietou, k obnovení přirozené rovnováhy enzymů;
• s nadměrnou hmotností způsobenou metabolickými poruchami, nesprávná strava (může pomoci zbavit se, zhubnout bez poškození těla).

Micrazim - forma uvolnění

Uvolněte lék ve formě želatinových kapslí, potažených průhledným obalem. Hlavní účinnou látkou je pankreatin, který přispívá ke všem fázím trávicího procesu. Složení jedné tablety Micrazim zahrnuje emulzi simethikon, triethylcitrát, Eudragit, vodu a další pomocné látky. Objem tobolek - 168 mg, většina z nich - 128 mg - je obsazena pankreatinovými mikrogranule.

Micrasim 10 000

Kapsle se liší velikostí a objemem obsahu, označení "10 000" na obalu znamená, že jedna tableta obsahuje 10 000 IU lipázy - hlavní složky pankreatinu. Tato rozdělení jsou nezbytná pro stanovení správného dávkování: jedna osoba denně může brát pro léčbu přesně definované množství lipáz, které závisí na typu onemocnění, stavu pacienta.

Jak užívat přípravek Micrasim 10 000 dospělých, hlavní doporučení jsou: t

• Léčivo je perorální, užívá se orálně, musí být omyto vodou nebo zředěno obsahem kapsle v kapalině, s výhodou první možností.
• Tobolka nemůže být žvýkána, pro požadovaný účinek by měla být rozdělena do kyseliny tenkého střeva.
• Pro zbavení se každodenní těžkosti v žaludku po mastném, těžkém jídle, přejídání, jsou dvě kapsle pro dospělé a jedno pro dítě.

Micrasim 25 000

Složení jedné kapsle tohoto léčiva zahrnuje 25 000 jednotek lipáz, 312 mg pankreatinu. To je ukázáno k lidem s větší váhou, protože dávka je počítána u rychlosti U na kg. Pokud jedna porce obsahuje více než jednu tobolku, pak by měla být opilá takto: polovina dávky před jídlem, druhá polovina jídla, opláchnutá vodou. Pro hubnutí, zlepšení zažívání, musíte vzít jednu tobolku před každým jídlem. Další podrobnosti o přípravku Micrazim 25000, návod k použití a počet tobolek, které je třeba užít v různých případech, naleznete v krabičce.

Návod k použití

Dávka léčiva závisí na věku a stavu pacienta. Děti si ji mohou užívat v dávce 1000 IU na kilogram hmotnosti, ne více než 50 000 U denně, pokud je dítě mladší dvou let, 100 000 jednotek - pokud je tento věk starší. Léky Micrazim pro dospělé:

• průměrná dávka by měla být okolo 150000 IU za den, maximální vzorec - 15000 IU na kilogram;
• pro léčbu úplné nedostatečnosti sekreční funkce mohou být předepsány dávky až 400 000 U denně;
• Trvání léčby je určeno sledováním vývoje nemoci, od několika dnů do několika let.

Vedlejší účinky

Obecně, lék je snášen snadno a bezpečně, ale občas, s nesprávnými, příliš velkými dávkami, komplikacemi nebo osobní nesnášenlivostí, má vedlejší účinky. Mohou nastat v důsledku přirozené reakce slinivky břišní na cizí enzymy, i když mají mírný, neagresivní účinek a odmítnutí se nevyskytuje. Vedlejší účinky přípravku Micrazim:

• průjem, nevolnost, zácpa;
• kožní alergie;
• v případě předávkování - zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi nebo v moči u lidí;
• S předávkováním u dětí - podráždění periany.

Kontraindikace Mikrasim téměř nemá, patří mezi ně akutní pankreatitida, exacerbace chronických patologií pankreatu, akutní zánětlivé procesy. Nedoporučuje se užívat lék pro individuální intoleranci na pankreatin nebo jiné složky, může být zkontrolován lékařem pomocí speciálních testů a testů.

Micrazim - oficiální * návod k použití

POKYNY
o užívání léku
pro lékařské použití

Registrační číslo:

Obchodní jméno:

INN nebo název seskupení:

Forma dávkování:

Složení 1 kapsle:

Popis
Tvrdé želatinové kapsle č. 2, průhledné pouzdro s hnědým krytem (pro dávkování 10000 IU) a č. 0, průhledné pouzdro s tmavě oranžovým krytem (pro dávkování 25000 IU). Obsah tobolek jsou pelety (mikrogranule) válcového nebo sférického tvaru od světle hnědé až hnědé barvy s charakteristickým zápachem.

Farmakoterapeutická skupina

Kód ATX: A09AA02

Farmakologické vlastnosti

Po vyjmutí kapsle Micrasim® se rychle rozpustí v žaludku a uvolní mikrogranule pankreatinu potažené enterickým potahem. Vzhledem ke své malé velikosti jsou mikrogranule rychle a rovnoměrně smíchány s jídlem a současně s potravou snadno proniknou do dvanáctníku a pak do tenkého střeva, kde se uvolňují pankreatické enzymy a začínají působit, což přispívá k rychlému a úplnému trávení proteinů, tuků a sacharidů.

Rychlé promíchání pankreatických mikrogranulí s obsahem žaludku, jejich rovnoměrné rozložení v něm, současný průchod s chyme, stejně jako uchování enzymů před tím, než začnou pracovat ve střevě (v důsledku přítomnosti enterických mikrogranulí), poskytují vyšší trávicí aktivitu a maximální aproximaci léčiva k přirozenému procesu trávení. Enzymatická aktivita Mikrasimu® se objevuje maximálně 30 minut po požití, což zajišťuje nástup účinku.

Po interakci se substráty, proteáza, lipáza a amyláza ve střevě ztrácejí svou aktivitu a spolu s obsahem střev jsou z těla odstraněny.

Mikrasim® se neabsorbuje z gastrointestinálního traktu a působí pouze ve střevním lumenu.

Indikace pro použití

Narušení trávení potravy (stav po resekci žaludku a tenkého střeva): zlepšení trávení potravy u osob s normální funkcí gastrointestinálního traktu v případě chyb ve výživě (konzumace tukových jídel, velkého množství potravy, nepravidelných jídel) a při poruchách funkce žvýkání životní styl, dlouhodobá imobilizace. Remheldův syndrom (gastrocardiální syndrom).

Příprava na rentgenové vyšetření a ultrazvuk břišních orgánů.

Kontraindikace

Použití v průběhu březosti a laktace

Informace o možném účinku léku na schopnost řídit vozidla, stroje
Žádné samostatné údaje

Mikrasim

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

Micrazim - enzymový přípravek, který poskytuje vyšší trávicí aktivitu.

Forma uvolnění a složení

Dávková forma - tobolky: želatinová pevná látka s průhledným tělem dvou typů: velikost №2 - s hnědým víčkem, velikost №0 - tmavě oranžová, uvnitř tobolek - enterické pelety kulové, válcové nebo nepravidelného tvaru od hnědé po světle hnědou se specifickou vůně (10 kusů v balení blistrů, v kartonu 2 nebo 5 balení).

Účinná látka Mikrasima - pankreatin, v 1 tobolce:

• Velikost č. 2 - 10 000 ED (125 mg), což je ekvivalentní nominální lipolytické aktivitě 168 mg nebo aktivitě: amyláza 7500 ED, lipáza 10 000 ED, proteáza 520 ED;
• Velikost č. 0 - 25 000 IU (312 mg), což je ekvivalentní nominální lipolytické aktivitě 420 mg nebo aktivitě: amyláza 19 000 IU, lipáza 25 000 IU, proteáza 1300 IU.

Pomocné složky: enterosolventní obal pelet - kopolymer ethylakrylátu a kyseliny methakrylové (1: 1) (ve formě 30% disperze obsahující další laurylsulfát sodný a polysorbát 80), triethylcitrát, emulzi simethikonu 30% (suchá forma 32,6%) ve směsi které: methylcelulóza, suspendovaný koloid křemíku, kyselina sorbová, vysrážený koloidní křemík, mastek, voda.

Složení těla tobolky: želatina, voda.

Složení víčka kapsle: želatina, barvivo (Ponso 4R), patentově modré barvivo, barvivo chinolinové žluté, oxid titaničitý, voda.

Indikace pro použití

• Enzymová pankreatická insuficience: pankreatická fibróza (cystická fibróza), nádory pankreatu, chronická pankreatitida, období po operaci pankreatu - jako substituční terapie;
• Symptomatická léčba v komplexní terapii pro korekci poruch trávicího procesu, která vznikla v pozadí: stavy po resekci žlučníku, žaludku, části střeva; patologie tenkého a tlustého střeva, dvanácterníku, které jsou v rozporu s prosazováním obsahu střev; stavy a nemoci doprovázené poruchou procesu žlučového vylučování, včetně cholecystitidy, onemocnění jater, žlučových kamenů, chronických patologických stavů žlučových cest, mačkání žlučových cest cystickými výrůstky a novotvarů;
• Zlepšení trávicího procesu u dospělých a dětí s normální funkcí gastrointestinálního traktu (GIT): s chybami ve stravě (včetně přejídání, konzumace hrubých a tukových jídel, nepravidelných jídel), se sedavým životním stylem, zhoršenou žvýkací funkcí, prodlouženou imobilizací;
• Použití v komplexní přípravě pro ultrazvuk a rentgenové vyšetření břišních orgánů.

Kontraindikace

• Akutní pankreatitida;
• Chronická pankreatitida v akutním stadiu;
• Přecitlivělost na léčivo.

Účel Micrasimu během těhotenství a kojení je indikován, pokud očekávaný terapeutický účinek pro matku převyšuje možné riziko pro plod a dítě.

Dávkování a podávání

Kapsle se užívají perorálně s malým množstvím vody nebo ovocné šťávy (s výjimkou alkalické kapaliny). Při předepsání jednorázové dávky 2 nebo více tobolek se doporučuje užívat 1/2 celkového množství léku před jídlem, druhá polovina - během jídla. Dávka 1 kapsle se užívá s jídlem.

Pro usnadnění polykání je možné užívat lék bez obalu tobolky pro děti nebo starší pacienty rozpuštěním jeho obsahu v kapalné nebo kapalné potravě (pH pod 5,0), která nemusí být žvýkána (jogurt, jablečný mošt). Žvýkání, drcení pelet nebo míchání s jídlem (pH nad 5,5) ničí jejich obal, který chrání před účinky žaludeční šťávy. Před přímým příjmem je nutná příprava směsi pelet s kapalinou nebo jídlem.

Doporučuje se, aby si jedinec zvolil dávku přípravku Micrasim s ohledem na složení stravy, závažnost symptomů onemocnění a věk pacienta.

Lék může trvat několik dní v případě poruch trávení až několik měsíců a let s dlouhodobou substituční léčbou.

Maximální přípustná denní dávka pro děti: do jednoho a půl roku - 50 000 IU, ve věku jeden a půl roku a starší - 100 000 IU.

Doporučené dávkování pro substituční léčbu různých typů exokrinní insuficience pankreatu:

• Steatorrhea, s obsahem tuku ve výkalech více než 15 gramů denně: 25 000 IU lipázy s každým jídlem pro pacienty s průjmem, úbytkem hmotnosti a nedostatkem účinku diety. S dobrou snášenlivostí léčiva k dosažení klinického účinku je indikováno zvýšení jednorázové dávky až na 30 000 až 35 000 IU lipázy. Pokud nedojde ke zlepšení výsledků léčby, je nezbytné objasnit diagnózu nebo snížit spotřebu tuku a zvážit jmenování současného podávání inhibitorů protonové pumpy. V nepřítomnosti průjmu a úbytku hmotnosti na pozadí mírné steatorrhea, Micrasime je předepsán v jediné dávce 10,000 - 25,000 IU lipase;
• Cystická fibróza: počáteční jednorázová dávka pro děti do 4 let - v dávce 1000 IU lipázy na 1 kg hmotnosti dítěte a 500 IU lipázy na 1 kg - ve věku 4 let a více. Dávka by měla být přizpůsobena stavu výživy a závažnosti steatorrhea. Předepsání udržovací dávky více než 10 000 IU lipázy na 1 kg tělesné hmotnosti denně se nedoporučuje.

Vedlejší účinky

• Možné: rozvoj alergických reakcí;
• Zřídka: na pozadí vysokých dávek - nevolnost, epigastrický diskomfort, průjem nebo zácpa;
• Jiné: dlouhodobé užívání vysokých dávek může přispět k rozvoji hyperurikémie, hyperurikurie.

Zvláštní pokyny

Dlouhodobé užívání přípravku Micrasim ve vysokých dávkách by mělo být doprovázeno pravidelným lékařským dohledem.

Neúčinnost terapie může být pozorována na pozadí inaktivace enzymů v důsledku acidifikace duodena, současných onemocnění tenkého střeva (včetně dysbiózy a helmintických invazí), nedodržení doporučeného režimu a příjmu enzymů, které ztratily aktivitu.

Účinek pankreatinu na rychlost psychomotorických reakcí pacienta, včetně schopnosti řídit vozidla a mechanismy, nebyl stanoven.

Interakce s léky

Současné užívání pankreatinu snižuje absorpci preparátů železa.

Analogy

Analogy Micrasim jsou: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pancrenorm, Panzinorm 10 000, Pancrereal, Pancreelipase, Pancreatin, Enzistal, Panzym, Hermital.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém a suchém místě při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Reverzibilní

• Indikace pro použití
• Způsob použití
• Vedlejší účinky
• Kontraindikace
• Těhotenství
• Interakce s jinými léky
• Předávkování
• Formulář vydání
• Podmínky skladování
• Synonyma
• Složení
• Volitelné

Léčivo Micrasim obsahuje účinnou látku - pankreatin, což je směs trávicích enzymů nezbytných pro trávení potravy a obsažených v kapslích. Pankreatin obsahuje pankreatické enzymy lipázu, amylázu a proteázu, které napomáhají trávení tuků, sacharidů a bílkovin.
Enzymy mikrosimu tráví potravu během průchodu střevem, aniž by ovlivňovaly hladinu žaludku. Tento účinek je možný v důsledku skutečnosti, že kapsle obsahují granule pankreatinové gastrorezistentní ve formě minimikrosfér.

Granule mají speciální nátěr, který chrání před žaludeční kyselinou. To umožňuje účinnější využití léku schopného proniknout do tenkého střeva potravou, kde dochází k uvolňování enzymů, které se uvolňují pouze v alkalickém prostředí tenkého střeva, což zajišťuje maximální trávicí aktivitu a normalizaci trávení.
Po perorálním podání se kapsle Micrazim rozpouští v žaludku během 1-2 minut, čímž se uvolní mikrosféry pankreatinu. Maximální rychlost nástupu účinku je pozorována po 30-40 minutách. Lék působí pouze lokálně, není absorbován ve střevě. Odstraněn výkaly.

Indikace pro použití

1. Náhradní léčba nedostatečnosti pankreatu:
- cystickou fibrózu;
- chronický zánět slinivky břišní;
- nádor nebo rakovina slinivky;
- po chirurgickém odstranění slinivky břišní.

2. Symptomatická léčba v rozporu s trávicími procesy:
- xp gastritida se sníženou kyselostí;
- funkční dyspepsie;
- onemocnění jater a žlučových cest;
- onemocnění tlustého střeva nebo tenkého střeva se zhoršenou evakuační funkcí;
- stavy po chirurgickém odstranění žaludku, žlučníku, střev.

3. Zajištění maximální trávicí aktivity s dostatečnou gastrointestinální funkcí:
- jíst tučné potraviny;
- přejídání;
- zhoršená funkce žvýkání;
- dlouhá imobilizace.

4. Komplexní příprava na rentgenovou diagnostiku a ultrazvukové vyšetření břišní dutiny.

Způsob použití

Přípravek Micrazim se podává perorálně během jídla nebo po jídle s plnou sklenicí vody. Tobolky by měly být polknuty bez žvýkání, aby nedošlo k poškození ochranného povlaku.
Kromě toho mohou být kapsle použity a otevřeny, když jsou granule smíchány s kapalnou nebo měkkou potravou. Pokud se granulát mísí, je důležité, aby směs byla okamžitě spolknuta bez žvýkání.
Při konzumaci méně než 1 kapsle se část léku smísí s tekutinou a vezme se před jídlem a zbytek se vezme s jídlem. Je-li dávka jedné tobolky odebrána, pak se lék užívá s jídlem nebo po jídle.

Cystická fibróza: děti prvního roku a do 4 let - 1000 Un lipázy na kg hmotnosti. Po 4 letech - 500 U lipázy na každý kg hmotnosti. Maximální terapeutická dávka 10 000 U na kg tělesné hmotnosti za 24 hodin.
Průjem, steatorrhea: 25 000 jednotek lipázy s každým jídlem. Maximální terapeutická dávka - 30000-35000 jednotek na jídlo.
Steatorrhea, ne doprovázený úbytek hmotnosti a průjem: 10,000-25,000 jednotek lipase u každého jídla. Maximální terapeutická dávka až 1,5 roku je 50 000 U za 24 hodin, věková skupina starší než 1,5 roku je 100 000 U lipázy. Dávku léčiva a délku terapie určuje individuálně ošetřující lékař.

Vedlejší účinky

Léky jsou pacienty dobře snášeny, ve vzácných případech jsou negativní účinky, které vyžadují přerušení léčby nebo korekci její dávky.

Níže jsou uvedeny některé z nežádoucích účinků, které se vyskytují častěji při překročení přípustné dávky:
- alergické kožní reakce ve formě kožní vyrážky nebo kopřivky;
- průjem;
- zácpa;
- nevolnost a zvracení;
- nepohodlí v epigastrické oblasti;
- vysoké hladiny kyseliny močové v krvi nebo moči lidí užívajících vysoké dávky pankreatinu;
- u pacientů užívajících vysoké dávky pankreatinu při léčbě cystické fibrózy byly izolovány případy zúžení střevního lumen.

Kontraindikace

Individuální nesnášenlivost pankreatinu nebo jeho složek. Akutní zánět slinivky břišní, chronické změny v pankreatu, v akutním stadiu.

Těhotenství

Užívání během těhotenství je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převyšuje riziko pro nenarozené dítě.
Údaje o tom, zda pankreatin proniká do mateřského mléka, nejsou k dispozici, proto je použití během laktace možné pouze podle výpovědi lékaře.

Interakce s jinými léky

V souvislosti s užíváním přípravku Micrazim může být snížena absorpce železa a kyseliny listové.
Snížení biologické dostupnosti léčiva je pozorováno při současném podávání s antacidy obsahujícími uhličitan vápenatý a / nebo hydroxidem hořečnatým.

Předávkování

Překročí-li se průměrné terapeutické dávky, vyvinou se jevy hyperurikurie a hyperurikémie, tendence k zácpě u dětí. Tyto projevy vyžadují zrušení léku, použití velkého množství tekutin a symptomatickou terapii.

Formulář vydání

Kapsle 10000 Ed, číslo 10, číslo 20, číslo 30 v blistrech.
Kapsle 25000 Ed, číslo 10, číslo 20, číslo 30 v blistrech.
Každý blistr číslo 10 v krabičce obsahující 1 až 3 blistry.

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě do 25 ° C v původním obalu.

Synonyma

Gastenorm, Lycreasa, Mikrasim, Mezim, Prolipaza, Pangrol, Panzim, Panzinorm, Pancreatasim, Pancrealipase, Pancrenorm, Pancreal, Pancreatin, Pancrelipasa, Creon, Festal, Enzistal.

Složení

Aktivní složkou je pankreatin ve formě enterických mikrogranulí.
V 1 tobolce pankreatinu - 168 mg;
рrotease - 520 U;
amyláza - 7500 U;
lipáza - 10 000 IU.

V 1 tobolce pankreatinu - 320 mg;
рrotease - 1300 U;
amyláza - 19 000 U;
lipáza - 25 000 U.

Pomocné látky: Eudragitu (methyl-methakrylát, butyl-methakrylátu a dimethylaminoethyl-methakrylát), simethiconová emulze, triethylcitrát, talek, želatina, H2O, Na laurylsulfát, methyl p-hydroxybenzoát, propyl-paraben, barviva karmín, chinolinová žluť, patentní modř, oxid titaničitý.

Volitelné

Vyžaduje přísnou kontrolu odborníka na dlouhodobé používání Micrasimu.
Snížení farmakologické účinnosti léčiva je pozorováno, když je obsah tenkého střeva okyselen, s helmintickými invazemi a dysbiózou, duodenostázou, nesprávným užíváním léku nebo po užití tobolek po uplynutí doby použitelnosti.
Pokud balení s léčivem zůstane ve velmi teplých podmínkách, pak se trávicí aktivita minimikrosfér snižuje rychleji.
Micrasim neovlivňuje schopnost řídit auto nebo pracovat s jinými mechanismy.

Léčba zažívacími enzymy nenahrazuje léčbu základního onemocnění.
Při užívání tobolek je důležité pít denně dostatek tekutin.
Neužívejte dvojnásobnou dávku k vyrovnání vynechané dávky. Nepřekračujte doporučenou dávku. Nepijte alkalické kapaliny! Řiďte se pokyny lékaře nebo odborníka na výživu.

Micrazim® (25 000 U) Pankreatin

Pokyn

• Rusky
• азақша

Obchodní jméno

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Kapsle 10 000 IU a 25 000 IU

Složení

10 000 IU

25 000 U

Jedna tobolka obsahuje

aktivní složka - pankreatin ve formě enterických pelet,

obsahující pankreatinový prášek, který odpovídá dané aktivitě: t

* - z hlediska nominální lipolytické aktivity.

granulát pelety: kopolymer kyseliny metakrylové a ethylakrylátu [1: 1] (ve formě 30% disperze, dále obsahující polysorbát-80, laurylsulfát sodný) - 25,3 mg / 63,2 mg, triethylcitrát - 5,1 mg / 12,6 mg, emulze simethikonu 30% (suché hmotnost, včetně: dimethiconu, vysráženého koloidního křemíku, suspendovaného koloidního křemíku, methylcelulózy, kyseliny sorbové, vody) - 0,1 mg / 0,3 mg, talku - 12,6 mg / 31,6 mg;

pro dávkování 10 000 U: žlutý oxid železitý E172 - 0,2240%, černý oxid železitý E172 - 0,3503%, oxid železitý červený E172 - 0,8077%, oxid titaničitý E171 - 0,6699%, želatina - do 100%;

pro dávkování 25 000 IU: okouzlující červená E129 - 0,400%, žlutý oxid železitý E172 - 0,3000%, oxid titaničitý E171 - 0,5000%, želatina - až 100%.

Popis

Tvrdé želatinové kapsle č. 2 s průhledným tělem a hnědým víčkem (pro dávkování 10 000 IU) nebo velikostí č. 0, s průhledným tělem a tmavě oranžovým krytem (pro dávku 25 000 IU).

Obsah tobolek je pelet válcovitý nebo kulový nebo nepravidelný od světle hnědé až hnědé barvy, s charakteristickým zápachem.

Farmakoterapeutická skupina

Přípravky podporující trávení (včetně enzymatických přípravků). Přípravky zažívacích enzymů. Pankreatin.

ATX kód A09AA02

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Pankreatin je lék izolovaný z pankreatu zvířat.

MICRAZYM® obsahuje pankreatin prasečího původu. Léčivo obsahuje převážně vysokomolekulární enzymové proteiny, malé množství minerálů. Ve studiích na zvířatech byla prokázána absence absorpce celých (neštěpených) enzymů, a proto nebyly provedeny klasické farmakokinetické studie. Vzhledem k tomu, že terapeutická aktivita přípravků obsahujících pankreatické enzymy je realizována v lumen gastrointestinálního traktu, není nutná absorpce pro projev jejich účinků. Navíc, podle jejich chemické struktury, enzymy jsou proteiny, a proto při průchodu gastrointestinálním traktem podléhají proteolytickému štěpení, dokud nejsou absorbovány ve formě peptidů a aminokyselin.

Farmakodynamika

Léčivo pro zažívací enzymy kompenzuje nedostatek pankreatických enzymů, má lipolytický, proteolytický, amylolytický účinek.

Po odebrání léčiva se želatinová kapsle rozpustí v žaludku působením žaludeční šťávy a pankreatinových pelet, odolných vůči žaludeční kyselině, snadno se smísí s obsahem žaludku a spolu s trávenou potravou vstoupí do tenkého střeva. Zde pelety ztrácejí svůj kyselinovzdorný obal, rozpadají a uvolňují aktivní enzymy do střevního lumenu, což podporuje aktivní trávení složek potravin.

Lipasa přispívá k rozkladu tuků na glycerol, hydrolyzuje esterové vazby v polohách 1 a 3 triglyceridů mastných kyselin.

Alfa-amyláza hydrolyzuje alfa-1,4-glykosidové polymery glukózy. Rozkládá převážně extracelulární polysacharidy (škrob, glykogen a některé další sacharidy) a prakticky se nepodílí na hydrolýze rostlinných vláken. Škrob a pektiny se rozkládají na jednoduché cukry - sacharózu a maltózu.

Proteolytické enzymy - trypsin, chymotrypsin a elastáza - štěpí proteiny na aminokyseliny. Kromě toho trypsin, který ničí faktor uvolňující cholecystokinin, inhibuje sekreci pankreatu stimulovanou jídlem na základě zpětné vazby, která snižuje zátěž na tento orgán a tím zajišťuje anestetický účinek při akutní pankreatitidě. Trypsin, interagující s receptory RAP-2 enterocytů, je důležitým faktorem regulujícím pohyblivost tenkého střeva.

Lék zlepšuje funkční stav gastrointestinálního traktu, normalizuje procesy trávení.

Na rozdíl od pankreatinových tablet poskytuje mikrogranulovaná forma pankreatinu rychlý průchod léčiva do dvanácterníku ze žaludku, maximální enzymatická aktivita léčiva v tenkém střevě je zaznamenána 30-45 minut po perorálním podání.

V dolních částech tenkého střeva se aktivita pankreatinových enzymů prudce snižuje, jak se pohybují v gastrointestinálním traktu, jsou inaktivovány a částečně degradovány, zbytky přípravku jsou odstraněny ze střeva spolu s produkty trávení potravin.

Indikace pro použití

S náhradním cílem exokrinní pankreatické insuficience

stav po pankreatektomii

karcinomu pankreatu

stav po kompletní nebo částečné gastrektomii (Billeroth II gastroenterostomie)

obstrukce pankreatických kanálků nebo žlučovodu (včetně neoplazmy)

akutní pankreatitida během regenerace enterální výživy

Dávkování a podávání

Dávky léčiva jsou zvoleny individuálně. Dávka léčiva (ve smyslu lipázy) závisí na věku a stupni nedostatku enzymu. Vezměte také v úvahu relativní obsah enzymů, které hydrolyzují proteiny a sacharidy, v závislosti na složení stravy a souvisejících chorob.

Dospělí užívají lék během jídla. Tobolky jsou polknuty celé, bez lámání a žvýkání, pít velké množství vody. K pití nepoužívejte alkalickou minerální vodu. Pokud je jedna dávka více než jedna tobolka, asi polovina nebo jedna třetina doporučené jednorázové dávky by měla být užita před jídlem, zbytek - jídla.

Chcete-li užívat lék pro dospělé, kteří mají potíže s polykáním a dětmi, musí být tobolka otevřena a pelety by měly být přidány do potravin, které nevyžadují žvýkání (kaše, jablka, jogurt atd.). Směs by měla být přijata okamžitě. Mlecí nebo žvýkací pelety vedou k rozpadu membrány odolné vůči kyselinám, uvolněné pankreatické enzymy rychle ztrácejí aktivitu a navíc mohou způsobit podráždění sliznice úst a jícnu.

Cystická fibróza. Počáteční vypočtená dávka pro děti do 4 let je 1000 IU lipázy na kilogram tělesné hmotnosti při každém krmení, pro děti starší 4 let - 500 U lipázy na libru při každém jídle. Dávka by měla být zvolena individuálně v závislosti na závažnosti onemocnění, závažnosti steatorrhea a stavu výživy. U většiny pacientů by udržovací dávka neměla překročit 10 000 IU lipázy na kilogram tělesné hmotnosti denně.

Denní dávka může být rozdělena do několika dávek v intervalech 1–2 hodiny.

Vzhledem k tomu, že je obtížné rozdělit obsah tobolky do několika dávek, doporučuje se zahájit léčbu přípravkem MICRAZIM® 10000 IU u dětí o hmotnosti nejméně 10 kg, doporučuje se zahájit léčbu přípravkem MICRAZIM® 25000 IU u dětí s hmotností nejméně 25 kg.

Jiné typy exokrinní pankreatické insuficience. Během substituční léčby u pacientů s chronickou pankreatitidou se dávka enzymů volí individuálně v závislosti na stupni exokrinní insuficience a individuálních stravovacích návycích pacienta.

S významným obsahem (více než 15 gramů denně) tuku ve výkalech, stejně jako v přítomnosti průjmu a úbytku hmotnosti, pokud dieta nedává významný účinek, je předepsáno 25 000 lipázových jednotek (obsah jedné kapsle MICRAZIM® 25 000 IU) při každém jídle. V případě potřeby a při dobré snášenlivosti léku se jedna dávka zvýší na 30 000 - 35 000 (tři tobolky přípravku MICRAZIM® 10000 IU nebo jedna tobolka přípravku MICRAZIM® 10 000 IU a MICRAZIM® 25000 IU).

Další zvýšení dávky ve většině případů nezlepšuje výsledky léčby a vyžaduje přezkoumání diagnózy, snížení obsahu tuku ve stravě.

Výsledky použití přípravku Micrasim 10 000 pro pankreatitidu

Micrasim 10 000 představuje skupinu léků, které přispívají k normalizaci trávicího procesu. Obsahuje 1 účinnou látku, která obsahuje několik enzymů různých typů, lišící se vlastnostmi. Léčivo může být zakoupeno v zapouzdřené formě s různými koncentracemi účinné látky, což zjednodušuje proces předepisování dávky (není třeba dělit kapsle). Výhody tohoto léku zahrnují malý počet omezení používání a minimální vedlejší účinky.

1 Registrační číslo a ATC

A09AA02 Multi-enzymové přípravky

Micrasim 10 000 představuje skupinu léků, které přispívají k normalizaci trávicího procesu.

2 Indikace pro použití

V takových případech přiřaďte nápravu:

• během substituční terapie, když je diagnostikováno porušení sekreční funkce slinivky břišní, což se může projevit chronickou pankreatitidou, cystickou fibrózou, chirurgickým zákrokem a rozvojem pankreatických nádorů;
• onemocnění jater;
• terapie patologických stavů spojených s trávením (resekce žaludku, střev nebo žlučníku), s obtížemi průchodu výkalů střevem;
• léčba onemocnění zahrnujících narušení žlučové exkrece, která se projevuje tvorbou písku a kamenů, cholecystitidou, patologickými stavy žlučových cest s poklesem jejich lumen (příčinou může být novotvar, cystický růst);
• dospělí a děti v nepřítomnosti zdravotních problémů normalizovat proces trávení na pozadí chyb ve výživě.

3 Farmakologický účinek

Léčivo je charakterizováno zrnitou strukturou. Jeho hlavní funkcí je normalizace práce trávicího traktu. Kompozice obsahuje přírodní složky odvozené od pankreatu prasat, skotu, enzymy byly vysoce purifikovány. Existuje několik typů z nich, všechny přispívají k normalizaci orgánů trávicího systému, podílejí se na metabolismu, začínají proces trávení bílkovin, tuků, sacharidů.

Enzymy ztrácejí aktivitu vlivem kyseliny (žaludeční šťávy). Avšak vzhledem k přítomnosti enterosolventního obalu je doba uvolňování hlavních složek zvýšena. V důsledku toho enzymy začínají působit v tenkém střevě. Zde se granulovaná látka rychle rozpouští. Nejprve se smísí se střevním obsahem.

Vzhledem k přítomnosti enterosolventního obalu kapslí se zvyšuje doba uvolňování hlavních složek.

Vícestupňový proces štěpení enkapsulovaného léčiva je co nejblíže přirozenému procesu. To je způsobeno důsledným dodáváním léčiva do tenkého střeva žaludkem, 12 duodenálním vředem.

Lék kompenzuje nedostatek pankreatických enzymů. K normalizaci práce orgánů trávicího systému je zapotřebí dostatečné množství léčivé látky. Dávka je založena na výsledcích testů. Kromě toho enzymy ve složení Micrasim pomáhají zlepšit stav gastrointestinálních orgánů, eliminují porušování absorpce užitečných látek. Díky tomuto nástroji jsou tedy proteiny rozděleny do stavu aminokyselin, tuky jsou převedeny na mastné kyseliny a glycerin, škrob je transformován na monosacharidy a dextriny.

Vzhledem ke zrnité struktuře dochází k rovnoměrnému rozložení léčiva ve střevě. Tím se dosáhne zvýšení intenzity hlavní složky. Když aktivita enzymu klesá, jsou dodávány do dolního střevního traktu. Když dojde k odstranění, odstranění.

Vrchol aktivity léku přichází brzy po užití kapsle - za půl hodiny. Lék není určen pro místní použití. Hlavní složka ve svém složení není absorbována z trávicího traktu, tj. nehrozí riziko vniknutí do krve.

4 Forma složení a uvolňování

Jako hlavní účinná látka se používá pankreatin. Tato látka je obsažena v množství 168 mg v 1 tobolce. Pokud jde o lipolytickou aktivitu, je dávka hlavní složky 10 000 IU, což odpovídá následujícím ukazatelům: lipáza - 10 000 IU, amyláza - 7 500 IU, proteáza - 520 IU.

Pankreatin se používá jako hlavní účinná látka.

Lék je nabízen v hnědých nebo světle hnědých peletách. Kompozice také obsahuje další látky. Nevykazují enzymatickou aktivitu a používají se k získání požadované struktury léčiva. Pomocné komponenty:

• kopolymer kyseliny metakrylové a ethylakrylátu 1: 1;
• simetikonová emulze 30%;
• triethylcitrát;
• mastek.

Balení může obsahovat 10, 20, 30, 40 nebo 50 tobolek.

Jak užívat přípravek Micrasim 10 000

Lék by měl být užíván s vodou nebo jinou nealkalickou kapalinou (například ovocnou šťávou). Při předepisování tohoto léku pacientům, kteří v době léčby neměli schopnost žvýkat (v dětství nebo stáří), můžete kapsli otevřít. V tomto případě nemusí skořápka používat, protože postrádá látky vykazující enzymatickou aktivitu. Obsah kapslí se přidá do pyré. V této formě lze lék užívat bez rizika pro zdraví.

Když je léčivá látka dodávána do střeva s jídlem nebo kapalinou s vysokou kyselostí, dochází k předčasné destrukci membrány, která způsobuje ztrátu terapeutických vlastností pankreatinu.

Dávkování

Množství léku je předepsáno individuálně, což ovlivňuje věk pacienta, přítomnost patologických stavů a ​​závažnost poruch trávení. Pokyny pro použití v některých případech:

• patologický stav, doprovázený intenzivním odstraněním tuku během pohybů střev: 25000 IU s akutními příznaky a nižšími než toto množství se slabými projevy onemocnění, a když tělo toleruje léčbu, je přípustné používat vyšší dávky - 35000-50000 IU;
• cystická fibróza: dětem do 4 let se doporučuje užívat 1000 IU / kg tělesné hmotnosti při každém krmení, pacienti starší než tento věk užívají 500 IU, udržovací dávka pro tuto diagnózu je ve většině případů 10 000 IU jednou denně.

25 000 jednotek se používá pro akutní příznaky odstranění tuku výkaly a pro cystickou fibrózu se používá 10 000 jednotek jednou denně.

Před jídlem nebo po jídle

Aby se zajistilo, že nástroj bude mít požadovaný účinek, doporučuje se vzít ho v procesu konzumace. Navíc je důležité zvážit dávku léku. Pokud je tedy předepsáno více než 1 tobolka, polovina tohoto množství se užívá před jídlem. Zbytek - po jídle.

Doba použití

Léčebný režim je zvolen individuálně. Doba trvání kurzu může být několik dní až měsíc nebo více, přičemž neexistuje horní hranice. Lék může být užíván po mnoho let (s náhradní terapií). Zkrat se používá pouze pro drobná porušení, například v případě chyb ve výživě.

6 Vlastnosti aplikace Micrasim 10.000

Pokud je nutné dlouhodobé podávání dané látky, je důležité podrobit se pravidelnému vyšetření, aby bylo možné posoudit stav trávicích orgánů a jejich funkce v čase.

Existuje možnost snížení účinnosti léku z několika důvodů:

• užívání léku, který ztratil své vlastnosti, například v rozporu se skladovacími podmínkami nebo na konci skladovatelnosti;
• nedodržení doporučeného léčebného režimu, například použití tobolek s jídlem, charakterizovaných vysokou kyselostí;
• patologické stavy střeva, přispívající ke ztrátě vlastností pankreatinu, například parazitárních nemocí, zhoršené mikroflóry;
• oxidace enzymů ve stadiu průchodu dvanáctníku nebo žaludku.

Micrazim (10 000 a 25 000): návod k použití, analogy a recenze, ceny v ruských lékárnách

Micrasim (10 000 000) je enzym založený na pankreatinu, který se používá jako náhradní léčba ke zlepšení zažívacího procesu. Účinná látka - pankreatin.

Účinná složka tobolek obsahuje enzymy, které přispívají k procesu trávení proteinů (proteáz), tuků (lipáz) a sacharidů (amyláz) ve střevním lumenu.

Mikrasim 10 000 nebo Mikrasim 25 000 kapslí se rozpustí v žaludku působením žaludeční šťávy a mikrogranule pankreatinu spolu s jídlem vstupují nejprve do dvanácterníku a pak do tenkého střeva. Uvolňuje enzymy a zajišťuje trávení potravy.

Pankreatin ve formě mikrogranulí zajišťuje rovnoměrné rozložení trávicích enzymů ve střevě a rychlejší míchání s obsahem střeva. To vysvětluje vyšší enzymatickou aktivitu Micrasimu ve srovnání s analogy ve formě tablet.

Lék je dostupný ve formě kapslí pro orální podání (perorální podání). Mají podlouhlý tvar a hladký povrch. Hlavní aktivní složkou léčiva je pankreatin. Jeho obsah v jedné kapsli je 10 000 a 25 000 U (jednotky účinku).

Indikace pro použití

Co Mikrasim pomáhá? Podle instrukcí je lék předepsán v následujících případech:

• Chronická pankreatitida (zánět slinivky břišní).
• Pankreatektomie - chirurgické odstranění části pankreatu.
• Cystická fibróza je vrozené onemocnění spojené se zhoršenou funkční aktivitou téměř všech žláz těla, včetně slinivky břišní.
• Stav po ozáření doprovázený nedostatečností pankreatu.
• Nadýmání - nadýmání spojené s poruchou trávení potravy.
• Průjem (průjem) neinfekční povaha.
• Porucha trávení nebo vstřebávání potravy po chirurgické resekci (částečné odstranění) žaludku nebo tenkého střeva.
• Jíst významná množství tukových potravin, nepravidelná jídla, což vede ke zvýšení funkčního zatížení slinivky břišní.
• Narušení procesu žvýkání potravy, což vede k obtížnosti jeho následného trávení.
• Sedavý životní styl nebo dlouhodobá imobilizace v důsledku těžkého poranění nebo patologie.
• Remheld syndrom.

Dále se používá při přípravě trávicího traktu pro radiografické nebo ultrazvukové vyšetření.

Může být předepsán ke zlepšení trávicího procesu u dospělých a dětí s normální funkcí gastrointestinálního traktu (GIT): s chybami ve stravě (včetně přejídání, konzumace hrubých a tukových jídel, nepravidelných jídel), se sedavým životním stylem, zhoršenou žvýkací funkcí, prodlouženou imobilizací.

Návod k použití Dávkování přípravku Micrazim

Kapsle se požívají s jídlem nebo ihned po jídle, omyjí se čistou vodou (ne alkalickou!) Nebo šťávou. Pokud je předepsáno užívat více než 2 tobolky - doporučuje se užívat polovinu před jídlem, zbytek během jídla.

Přesné dávkování závisí na věku a stupni pankreatické insuficience. Standardní dávky doporučené podle návodu k použití přípravku Micrazim - 2 tobolky 10 000 nebo 1 tobolka 25 000 / 3krát denně, s hlavním jídlem.

Maximální denní dávka - 15-20 000 IU na 1 kg tělesné hmotnosti.

Průměrná dávka pro dospělé je 150 000 IU denně. S úplnou nedostatečností vylučovací funkce slinivky břišní - 400 000 IU denně (odpovídající denní potřebě dospělých pro lipázu).

V případě steatorrhea a průjmu, na pozadí ztráty hmotnosti, je standardně předepsáno 25 000 IU při každém jídle. V případě dobré tolerance enzymů může být jedna dávka léčiva zvýšena na 35 000 IU.

Při nevyjádřeném steatorrhea a nepřítomnosti průjmu se zpravidla užívá 1 kapsle Micrasimu pro každé jídlo.

Aby se zabránilo rozvoji zácpy v průběhu užívání léku by mělo být spotřebováno velké množství tekutiny.

Zvláštní pokyny

Děti a dospělí, kteří dlouhodobě dostávají léčbu pankreatinem ve významných dávkách, by měl být pravidelně sledován odborníkem.

Hlavními důvody neúčinnosti enzymové terapie jsou inaktivace enzymů v dvanáctníku v důsledku okyselení jeho obsahu, průvodních onemocnění tenkého střeva (helmintické invaze, dysbióza), duodenostázy, pacientů, kteří nedodržují doporučený léčebný režim, použití enzymů, které ztratily svou aktivitu.

Náhradní léčba deficitu pankreatického enzymu nemůže nahradit léčbu základního onemocnění.

Vedlejší účinky

Pokyny upozorňují na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování přípravku Micrazim: t

• Alergické reakce (vyrážka, kopřivka);
• Zácpa;
• Průjem;
• Epigastric discomfort;
• Nevolnost a zvracení;
• Zvýšené hladiny kyseliny močové v moči a krvi.

Byly hlášeny vzácné případy zúžení střevního lumen u lidí s cystickou fibrózou.

Kontraindikace

Je kontraindikováno jmenovat Micrasim v následujících případech:

• Akutní pankreatitida;
• Exacerbace chronické pankreatitidy;
• Přecitlivělost na léčivo.

Údaje o užívání těhotenství a kojení (kojení) nejsou k dispozici, takže jmenování drogy je možné pouze v případech, kdy zamýšlené přínosy pro matku převažují nad potenciálním rizikem pro plod nebo dítě.

Předávkování

Příznaky předávkování - rozvoj zácpy, hyperurikurie a hyperurikémie.

Lék se zruší. Symptomatická léčba.

Analogové Mikrazim, cena v lékárnách

V případě potřeby je možné nahradit přípravek Micrazim analogem účinné látky - jedná se o léky:

Výběr analogů je důležité pochopit, že pokyny pro používání Micrazimu, ceny a recenze se nevztahují na léky podobného účinku. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

Cena v lékárnách v Moskvě a Rusku: Micrasim 10 000 IU 20 kapslí - od 230 do 290 rublů, 50 kapslí - od 420 do 480 rublů, cena Micrazim 25000 IU 20 kapslí - od 427 do 460 rublů, podle 714 lékáren.

Skladujte na tmavém a suchém místě při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 2 roky.