Duspatalin - oficiální * návod k použití

DUSPATALIN je latinský název drogy DUSPATALIN

Držitel certifikátu registrace:
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V.

Vyrobil:
ABBOTT HEALTHCARE SAS

ATX kód pro DUSPATALIN

Analogy léčiva podle ATH kódů:

Před použitím přípravku DYUSPATALIN se poraďte se svým lékařem. Tento návod k obsluze je určen pouze pro informaci. Další informace naleznete v anotacích výrobce.

Klinicko-farmakologická skupina

11,028 (myotropní antispasmodikum)

Forma uvolnění, složení a balení

Kapsle s prodlouženým účinkem jsou tvrdé želatiny, velikost č. 1, neprůhledná, bílá barva, na těle nápis „245“ a na víčku „S“ a „∇“; obsah tobolek je bílý nebo téměř bílý.

Pomocné látky: stearát hořečnatý, kopolymer methylmethakrylátu a ethylakrylátu (2: 1), mastek, hypromelóza, kopolymer kyseliny methakrylové a ethakrylátu (1: 1), triacetin.

Složení obalu kapsle: želatina, oxid titaničitý (E171) Složení inkoustu: šelak (E904), černý oxid železitý (E172), sójový lecitin (E322), odpěňovač.

10 ks. - blistry (1) - balení po kartonu, 10 ks. - blistry (2) - kartony, 10 ks. - blistry (3) - balení po kartonu, 10 ks. - puchýře (5) - balení kartonu.15 ks. - blistry (2) - balení kartonů.15 ks. - puchýře (4) - kartony.15 ks. - puchýře (6) - kartony.

Farmakologický účinek

Myotropní antispasmodikum. Má přímý vliv na hladké svalstvo trávicího traktu. Eliminuje křeč bez ovlivnění normální střevní motility.

Nemá anticholinergní účinek.

Tato dávková forma vám umožňuje používat dávkovací režim 2krát denně.

Farmakokinetika

Mebeverin je kompletně metabolizován v lidském těle. Prvním stupněm metabolismu je hydrolýza za vzniku kyseliny veratrické a mebeverinu.

Hlavním metabolitem cirkulujícím v plazmě je demethylovaná karboxylová kyselina. T1 / 2 v rovnovážném stavu demethylované karboxylové kyseliny je přibližně 5,77 hodin, při opakovaném podání v dávce 200 mg 2krát denně činí Cmax demethylované karboxylové kyseliny v krvi 804 ng / ml, doba do dosažení Cmax je přibližně 3 hodiny.

Metabolity mebwerinu se vylučují ledvinami. Mebeverinolový alkohol je odvozen částečně ve formě karboxylové kyseliny a částečně ve formě demethylované karboxylové kyseliny.

Tato dávková forma mebeverinu má vlastnosti s prodlouženým uvolňováním, což je zřejmé z jeho relativně nízké hodnoty Cmax, delší doby dosažení Cmax a delšího T1 / 2 s optimální biologickou dostupností.

DYSPATALIN: DÁVKOVÁNÍ

Při dávce 200 mg (1 kapsle) 2krát denně po dobu 20 minut před jídlem (ráno a večer).

Tobolky se polykají celé, bez žvýkání, pitnou vodou (nejméně 100 ml).

Předávkování

Symptomy: zvýšená excitabilita centrálního nervového systému.

Léčba: doporučuje se výplach žaludku a symptomatická léčba. Specifické antidotum není známo.

Interakce s léky

Léková interakce léčiva Duspatalin® není popsána.

Těhotenství a kojení

Klinické údaje o léčbě těhotných žen nejsou k dispozici. Předepisování přípravku Duspatalin® během těhotenství by mělo být používáno s opatrností, pokud očekávaný přínos léčby pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Informace o odstranění mebeverinu s mateřským mlékem nestačí. Duspatalin® by neměl být předepisován během kojení (kojení).

DYSPATALIN: NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Alergické reakce: kopřivka, angioedém (včetně obličeje), vyrážka, hypersenzitivní reakce.

Pro odhad četnosti případů není k dispozici dostatek údajů.

Podmínky skladování

Seznam B. Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Indikace

  • symptomatická léčba bolesti
  • křeče
  • dysfunkce a nepohodlí ve střevní oblasti,
  • spojené se syndromem dráždivého tračníku;
  • symptomatická léčba gastrointestinálních křečí,
  • včetně
  • způsobené organickými chorobami.

Kontraindikace

  • věku do 18 let (vzhledem k nedostatečným údajům o účinnosti a bezpečnosti);
  • přecitlivělost na léčivo.

Zvláštní pokyny

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Duspatalin® neovlivňuje schopnost řídit auto a další mechanismy.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

Registrační čísla

čepice. prodloužena působení 200 mg: 10, 20, 30, 50, 60 nebo 90 ks. P N011303 / 01 (2018-11-09 - 0000-00-00)

Otevřená knihovna - otevřená knihovna vzdělávacích informací

Otevřená knihovna pro žáky a studenty. Přednášky, poznámky a vzdělávací materiály ve všech vědních oborech.

Kategorie

Medicína Recepty

Klinická farmakologie léčiv pro cholecystitidu

Stabilizátor membrány stožáru.

Blokátor receptoru leukotrienu.

Rp: Tab. Montelucast 0.01 № 20

Da. Signa. 1 tableta 1 krát denně.

Farmakodynamika: snižuje otoky bronchiální sliznice, zabraňuje napadení astmatu průdušek.

Vedlejší účinky: bolesti hlavy, bolesti břicha.

Rp: Tab. Ketotifeni 0,001 číslo 20

Da. Signa. 1 tableta 2x denně.

Farmakodynamikainhibuje uvolňování histaminu a dalších biologicky aktivních látek, inhibuje receptory H1.

Vedlejší účinky: stlačuje CNS.

Cholecystitis je chronický zánět žlučníku.

Příčiny:

- stáze žluči v žlučníku;

- přijímání mastných a kořeněných jídel;

- pití alkoholu

- Diskin ezii žlučníku a žlučových cest.

Úkol:

Pacient, Vasiliev, S.N., 50 let, si stěžoval okresnímu lékaři na bolest v pravém hypochondriu, nadýmání. Zneužívání smažené, kořeněné jídlo. V anamnéze chronické cholecystitidy. Objektivně: KLA - leukocyty 12 tis., ESR 35 / min; Bilirubin - 50, AST - 2; ALT-35

Diagnóza: Chronická cholecystitis, exacerbace.

Seznam léků:

Amoxicilin (tab); Allohol (ostatní); No-shpa (čepice); Holagol (uzávěry); Duspatalin (uzávěry); Šípková infuze; Infuze nesmrtelného písku; Syrup holosas.

Plán léčby:

2) Syndrom úlevy od bolesti

3) Po 7 dnech, jmenování choleretics

Rp: Tab. Amoxicillini 0,5 №20

D.S: 1 tableta 3x denně

Farmakodynamika: polosyntetický penicilin. Inhibuje enzymy buněčné membrány bakterií.

Vedlejší účinky: alergické reakce.

Rp: Solutionis Nospani 2% - 2 ml

D.t.d. Č. 10 v ampulkách

2 ml intramuskulárně 2x denně

Farmakodynamika: Má výraznou spasmolytickou aktivitu.

Nežádoucí účinky: závratě, palpitace, alergická sekce.

Rp: Dragee “Allocholum” č. 50

D.S.: Jedno dražé, 2x denně, během jídla nebo po jídle.

Farmakodynamika: choleretikum, působí mírně.

Vedlejší účinky: průjem, alergické reakce.

Rp: Chologolum 15 ml

D.S. 8 kapek cukru pro bolest

Farmakodynamika: choleretický, antispasmodický a laxativní účinek.

Vedlejší účinky: nevolnost, zvracení, průjem, pálení žáhy, alergické reakce.

Rp: Cholosasum 250 ml

D.S. 1 lžíce 30-40 minut před jídlem 3x denně

Farmakodynamika: choleretikum.

Nežádoucí účinky: pálení žáhy, alergické reakce.

Infuze písčité nesmrtelnosti

Rp: Infusi flores Helichrysi arenarii 10: 200

D.S. 1 lžíce 3 krát denně 30 minut před jídlem.

Farmakodynamika: protizánětlivý, choleretický účinek.

Nežádoucí účinky: pálení žáhy, alergické reakce.

Rp: Duspatolini 0,2

D.t.d. №20 v capsulis

1 tableta 2x denně

Farmakodynamika: Myotropní antispasmodický účinek, zlepšuje gastrointestinální motilitu.

Vedlejší účinky: vzácně: někdy kopřivka, alergické reakce.

Přečtěte si také

Biblické legendy jako klíčový způsob, jak dosáhnout lidské dlouhověkosti, poukázaly na mléčné výrobky. V Egyptě, například, buvolí mléko, krávy a kozy připravily nápoj zvaný Leben Rabib. Mechnikov v jeho vědeckých pracích opakovaně odkazoval se na Bibli, v. [více]

Těstoviny Vizitka Itálie je „těstoviny“. Mezi gastronomickými specialisty v Itálii je „těstoviny“ na prvním místě v popularitě. Domácí těstoviny jsou pýchou temperamentních Italů a jsou stejně běžné jako naše. [více]

Klinická farmakologie léčiv pro stabilizaci buněčných membrán mléčné žlázy. Blokátor receptoru leukotrienu. Montelukast Rp: Tab. Montelucast 0,01 č. 20 Da. Signa. 1 tableta 1 krát denně. Farmakodynamika: snižuje edém sliznice. [více]

Klinická farmakologie léčiv pro stabilizaci buněčných membrán mléčné žlázy. Blokátor receptoru leukotrienu. Montelukast Rp: Tab. Montelucast 0,01 č. 20 Da. Signa. 1 tableta 1 krát denně. Farmakodynamika: snižuje edém sliznice. [více]

Předepisování léků na předpis předpis formuláře IV. Návrh receptu. Iii. Podpis (napsaný v národním jazyce). Ii. Obsah receptury (psaný latinsky). I. Informační část receptu. Strukturální. [více]

Recept mírně štíhlý chléb středně sliznice Recepty Pokud budete jíst zdravé škrobové jídlo po zdravém jídle, pak tato strava může být nazýván mírně sliznice. Ale tyto škrobovité potraviny mohou být méně škodlivé - více či méně zničující, nebo. [více]

Koncepční mechanismus systému 1 nám pomáhá vidět svět kolem nás jako jednodušší, soudržnější a předvídatelný ve srovnání s realitou. Iluze, kterou může být minulost chápána, vytváří iluzi předvídatelnosti a ovladatelnosti budoucnosti. Nápady z nás. [více]

Takové struktury, zejména ty, které byly postaveny v nových oblastech, vyžadovaly zrychlené tempo výstavby, z nichž mnohé byly velmi rozsáhlé. To nutilo stavitele hledat nové techniky. Tak, v III-II století. BC e. vznikne, a od I století BC e. a dále přijímá. [více]

Stavíme společně, budujeme sami Vytváření umělých nádrží ne stovky, ale tisíce let. Pravděpodobně začali primitivního člověka, který vytvořil dutinu v zemi nebo kameni pro sběr a skladování vody. Od té doby se hromadí zkušenosti a stvoření. [více]

Stavíme společně, budujeme sami Vytváření umělých nádrží ne stovky, ale tisíce let. Pravděpodobně začali primitivního člověka, který vytvořil dutinu v zemi nebo kameni pro sběr a skladování vody. Od té doby se hromadí zkušenosti a stvoření. [více]

Duspatalin®

Duspatalin® dlouhodobě působící tobolky 200 mg-blistr 10, kartonová krabice 3-EAN kód: 8715554000278- № П N011303 / 01, 2009-11-18 od společnosti Abbott Healthcare Products B.V. (Nizozemsko) - Výrobce: Abbott Biologicals B.V. (Nizozemsko)

Latinský název

Účinná látka

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a uvolňovací forma

v blistru po 10 kusech v balení po 2 nebo 3 blistrech.

Popis lékové formy

Tvrdé želatinové tobolky č. 1, neprůhledné, bílé s označením: „245“ na těle kapsle, „S“ a „% 26 # 55-“ na víčku kapsle. Obsah tobolek je bílý nebo téměř bílý.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Antispasmodický myotropní účinek má přímý vliv na hladké svalstvo gastrointestinálního traktu (zejména tlustého střeva). Eliminuje křeč, bez ovlivnění normální střevní motility. Nemá anticholinergní účinek.

Farmakokinetika

Při požití je vystavena presystemické hydrolýze a není detekována v plazmě. Metabolizuje v játrech na kyselinu veratrickou a alkohol mebeverinovogo. Vylučuje se hlavně ledvinami ve formě metabolitů, v malých množstvích - žlučí. Tobolky Mebeverinu mají vlastnosti s prodlouženým uvolňováním. I po opakovaném podání neexistuje významná kumulace.

Indikace Duspatalin®

křeč trávicího traktu (včetně organického onemocnění) -

střevní a žlučovou koliku

syndrom dráždivého tračníku.

U dětí starších 12 let:

funkční poruchy gastrointestinálního traktu, doprovázené bolestí břicha.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Použití v průběhu březosti a laktace

V pokusech na zvířatech nebyl zjištěn žádný teratogenní účinek. Při předepisování léku během těhotenství je nutné korelovat přínosy pro matku a potenciální riziko pro plod. V terapeutických dávkách mebeverin neproniká do mateřského mléka, takže jeho použití je možné během kojení.

Vedlejší účinky

Vzácně - závratě, velmi vzácně - kopřivka, angioedém, otok obličeje a vyrážka.

Dávkování a podávání

Uvnitř, 20 minut před jídlem, bez žvýkání a pitné vody, - 200 mg 2x denně (ráno a večer).

Předávkování

Symptomy: zvýšená excitabilita centrálního nervového systému (teoreticky).

Léčba: výplach žaludku, symptomatická léčba. Specifické antidotum není známo.

Zvláštní pokyny

V průběhu léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a během tříd potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorické reakce.

Výrobce

Solvay Pharmaceuticals BV, Nizozemsko.

Podmínky skladování léčiva Duspatalin®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Duspatalin®

Poslední aktualizace popisu výrobce

Další možnosti balení léku - Duspatalin®.

Duspatalin® (Duspatalin®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Složení a uvolňovací forma

v blistru 10 ks; v balení po 2 nebo 3 blistrech.

Popis lékové formy

Tvrdé želatinové tobolky č. 1, neprůhledné, bílé s označením: „245“ na těle kapsle, „S“ a „7“ na víčku kapsle. Obsah tobolek je bílý nebo téměř bílý.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Antispasmodický myotropní účinek má přímý vliv na hladké svalstvo gastrointestinálního traktu (zejména tlustého střeva). Eliminuje křeč, bez ovlivnění normální střevní motility. Nemá anticholinergní účinek.

Farmakokinetika

Při požití je vystavena presystemické hydrolýze a není detekována v plazmě. Metabolizuje v játrech na kyselinu veratrickou a alkohol mebeverinovogo. Vylučuje se hlavně ledvinami ve formě metabolitů, v malých množstvích - žlučí. Tobolky Mebeverinu mají vlastnosti s prodlouženým uvolňováním. I po opakovaném podání neexistuje významná kumulace.

Indikace Duspatalin ®

křeč trávicího traktu (včetně organického onemocnění);

střevní a žlučovou koliku;

syndrom dráždivého tračníku.

U dětí starších 12 let:

funkční poruchy gastrointestinálního traktu, doprovázené bolestí břicha.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Použití v průběhu březosti a laktace

V pokusech na zvířatech nebyl zjištěn žádný teratogenní účinek. Při předepisování léku během těhotenství je nutné korelovat přínosy pro matku a potenciální riziko pro plod. V terapeutických dávkách mebeverin neproniká do mateřského mléka, takže jeho použití je možné během kojení.

Vedlejší účinky

Vzácně - závratě, velmi vzácně - kopřivka, angioedém, otok obličeje a vyrážka.

Dávkování a podávání

Uvnitř, 20 minut před jídlem, bez žvýkání a pitné vody, - 200 mg 2x denně (ráno a večer).

Předávkování

Symptomy: zvýšená excitabilita centrálního nervového systému (teoreticky).

Léčba: výplach žaludku, symptomatická léčba. Specifické antidotum není známo.

Zvláštní pokyny

V průběhu léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a během tříd potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorické reakce.

Výrobce

Solvay Pharmaceuticals BV, Nizozemsko.

Podmínky skladování léčiva Duspatalin®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Duspatalin®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Synonyma nosologických skupin

Ceny v lékárnách v Moskvě

Recenze

Zanechte svůj komentář

Aktuální poptávkový index, ‰

Stanovisko "Lékaři Ruské federace" o léku Duspatalin ®

Registrované vitální ceny

Registrace Certifikáty Duspatalin ®

  • Lékárnička
  • Internetový obchod
  • O společnosti
  • Kontaktujte nás
  • Kontakty vydavatele:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Mainline, 12.

Oficiální stránky Skupiny firem RLS ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Drogová referenční kniha obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je bez svolení společnosti RLS-Patent LLC zakázáno.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnohem zajímavější

© 2000-2019. REGISTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace jsou určeny pro zdravotnické pracovníky.

Návod k použití DUSPATALIN® (DUSPATALIN ®)

Držitel certifikátu registrace:

Vyrobil:

Problematika balení a kontroly kvality:

Kontaktní informace:

Forma dávkování

Forma uvolňování, balení a složení Duspatalin®

Tobolky s prodlouženým uvolňováním, tvrdá želatina, velikost č. 1, neprůhledná, bílá, na těle tobolky označená "245"; obsah tobolek je bílý nebo téměř bílý.

Pomocné látky: stearát hořečnatý - 13,1 mg, kopolymer methylmethakrylátu a ethylakrylátu [1: 2] 30% disperze (30% polyakrylátová disperze) - 10,4 mg, talek - 4,9 mg, hypromelóza - 0,1 mg, kopolymer kyseliny metakrylové a ethylakrylátu [1: 1 ] 30% disperze - 15,2 mg, triacetin - 2,9 mg.

Složení tvrdé želatinové kapsle: želatina - 75,9 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,5 mg.
Složení inkoustu: šelak (E904), propylenglykol, amoniaková voda, hydroxid draselný, oxid železitý (E172).

10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - blistry (2) - kartony.
10 ks. - blistry (3) - kartony.
10 ks. - puchýře (5) - kartony.
15 ks. - blistry (2) - kartony.
15 ks. - puchýře (4) - kartony.
15 ks. - puchýře (6) - kartony.

Farmakologický účinek

Antispasmodický myotropní účinek má přímý vliv na hladké svalstvo gastrointestinálního traktu bez ovlivnění normální střevní motility.

Přesný mechanismus účinku není znám, ale četné mechanismy, jako je snížení permeability iontových kanálů, blokáda zpětného vychytávání norepinefrin, lokální anestetický účinek, stejně jako změny absorpce vody, mohou způsobit lokální účinek mebeverinu na gastrointestinální trakt. Prostřednictvím těchto mechanismů má mebeverin antispasmodický účinek, normalizuje střevní motilitu a bez neustálé relaxace tkáně hladkého svalstva gastrointestinálního traktu (hypotenze).

Systémové vedlejší účinky, vč. anticholinergní, nepřítomný.

Farmakokinetika

Mebeverin se po perorálním podání rychle a úplně vstřebává. Léková forma s modifikovaným uvolňováním vám umožňuje používat dávkovací režim 2krát denně.

Průměrná hodnota relativní biologické dostupnosti léčiva ve formě kapslí s modifikovaným uvolňováním je 97%.

Při opakovaném podávání léku nedochází k významné kumulaci.

Hydrochlorid mebeverinu je metabolizován hlavně esterázami, které v prvním stupni rozkládají ester na kyselinu veratrickou a alkohol mebeverinu. Hlavním metabolitem cirkulujícím v plazmě je demethylovaná karboxylová kyselina.

T1/2 demethylovaná karboxylová kyselina v rovnováze je přibližně 5,77 hod. Pokud obdržíte opakované dávky (200 mg 2x denně) C tmax demethylovaná karboxylová kyselina v krvi je 804 ng / ml, doba pro dosažení Cmax demethylovaná karboxylová kyselina v krvi (Tmax) - asi 3 hodiny

Mebeverin se sám o sobě nevylučuje z těla, ale je zcela metabolizován; jeho metabolity jsou téměř úplně vyloučeny z těla. Kyselina veratrová se vylučuje ledvinami. Mebeverin alkohol je také vylučován ledvinami, částečně jako karboxylová kyselina a částečně jako demethylovaná karboxylová kyselina.

Recept Duspatalin INN v latině

Přípravek Duspatalin INN se používá k léčbě zažívacích orgánů. Je schopen pomoci s křečemi. Svými vlastnostmi se podobá antispasmodikům, které uvolňují svaly, a pacient přestává cítit bolest. Duspatalin má mezinárodní název Mebeverin.

Pro střeva je Duspatalin dobrým lékem. Dokáže se zbavit nepříjemných pocitů a zároveň nenarušuje pohyblivost. Svými vlastnostmi je lepší než Papaverine. Při jeho použití pacient necítí sucho v ústech, nezhoršuje kvalitu vidění, nezvyšuje puls.

Indikace a kontraindikace

Duspatalin je farmakologická skupina antispasmodik.

Duspatalin INN je předepisován pro detekci některých onemocnění.

  • křečovité bolesti břicha nebo nadýmání;
  • bolesti břicha po jídle. K tomu dochází, když se ve střevě objeví podráždění;
  • křeče v žlučových cestách nebo žlučových kamenech. To se stane, když je odstraněn žlučník;
  • onemocnění jater, slinivky, primárního tenkého střeva;
  • žaludeční křeče v důsledku nádorů.

Duspatalin lze použít při vývoji adenomu nebo glaukomu.

Tento lék má však při užívání kontraindikace i vedlejší účinky.

Pokud Duspatalin nemůžete užívat: t

  1. S individuální intolerancí k tomuto léku. Vztahuje se na kteroukoliv ze složek.
  2. V době nošení dítěte. Neexistují žádné důkazy o tom, jak duspatalin ovlivní vývoj plodu a zdraví nenarozeného dítěte.
  3. Při kojení je povolena malá dávka léku. Duspatalin Vidal není absorbován mlékem.
  • bolesti hlavy a závratě;
  • nemůžete řídit žádnou dopravu;
  • nemůže provádět vysoce přesné práce;
  • alergická reakce ve formě vyrážky, někdy se může objevit otok.

Duspatalin INN je schopen zmírnit stav pacienta s bolestí břicha. Ale musíte to vzít po konzultaci s odborníkem.

Vedlejší účinky mohou být individuální. Proto musí pacient při léčbě podstoupit práci v těle. Je tedy možné předcházet komplikacím a patologiím. Pacient musí informovat lékaře o zhoršení zdravotních nebo neobvyklých procesů v těle.

Formulář vydání a cena

Duspatalin INN je dostupný ve formě kapslí, každá váží 200 miligramů.

Jak je vzít:

  1. Před jídlem půl hodiny.
  2. Ne více než 2x denně.
  3. Je třeba dobře pít vodu.

Postupně klesá počet tobolek, ale pouze v případě, že léčba dosáhla pozitivního pokroku.

Jak se projevuje předávkování?

Bude znatelné, pokud pacient užívá více než potřebných kapslí.

To bude dodrženo:

  • zvýšená podrážděnost u lidí;
  • pomoc při předávkování je propláchnutí žaludku;
  • použití aktivního uhlí je přijatelné;
  • je nutné vyvolat zvracení. Za tímto účelem položte dva prsty hlouběji do úst a vyklopte pacienta;
  • zbytek drogy jde s výkaly.

Duspatalin INN se používá k léčbě orgánů trávicího traktu (gastrointestinálního traktu), žlučových cest. Někdy je to jen jednou, jak se zbavit bolesti. Po tom, jít do nemocnice a léčit základní příčinu toho, co se děje.

Tento přípravek patří k myotropním antispasmodikům. Má další jméno - Mebeverin. Takový lék v lékárně stojí asi 500 rublů za balení obsahující 30 kapslí. Cena se může lišit v závislosti na výrobci a místě nákupu. Ovlivňuje také dávkování léku a počet kapslí v balení.

Vlastnosti Duspatalinu

Název drogy Duspatalin Vidal v latinštině zní úplně stejně. Tento léčivý přípravek pomůže v průběhu léčby, má-li pacient bolest.

Lze použít s:

  1. Ganaton.
  2. Omeprazol.
  3. Buscopan.
  4. Nolpase.
  5. De Nol.
  6. Pankreatin.
  7. Hofitol.
  8. Odestonom.
  9. Creon.

Léčba trvá jeden týden, ale toto je obecná indikace. Lékař ji vybere pro každého pacienta. Duspatalin se nepoužívá k léčbě dětí mladších 12 let.

Při exacerbaci zánětu pankreatického léku se užívá jednou denně po dobu 2 tobolek, aby se zmírnila bolest. Tato dávka zároveň umožňuje odstranit křeč a stimulovat pohyb žluči.

Jak to funguje se zácpou?

Duspatalin může pomoci při řešení tohoto problému. Po jeho použití bude pacient cítit úlevu do 24 hodin. Uvolní bolest, uvolní střeva. Ale v důsledku toho může nastat další problém a budou pozorovány volné stolice a časté nutkání jít na toaletu. Proto je lepší se poradit s lékařem a být vyšetřen, abyste znali příčinu křečí.

Nelze jej použít, když:

  • hemoroidy, aby nedošlo ke krvácení;
  • pro úlevu od bolesti v důsledku apendicitidy.

Analogy a recenze

Nejběžnějším analogem Duspatalinu je No-shpa. Můžete jej také nahradit Drotaverinum. Rozdíl spočívá v ceně a výrobcích. Ale tyto léky mají různé účinky na tělo.

Nejlevnější dostupné léky:

Tam je dvojznačný postoj lékařů k Duspatalin.

Některé z nich dávají přednost jiným analogům. Mohou to být:

V tomto případě potřebujete znát příčinu bolesti. Meteospasmil pomáhá s velkým množstvím plynů, a Trimedat má dobrý účinek na žluči. Univerzální bude Ditsetel, který je nejvíce podobný Duspatalin. Proto je po stanovení diagnózy snazší zvolit antispasmodikum.

Zvláštní pozornost je věnována výběru léků v léčbě mladých pacientů. S podrážděným střevem u dětí mladších 12 let lékaři obvykle Duspatalin nepoužívají. Pokud je dítě starší než tento věk, je použití tohoto léku povoleno. Bude účinný, pokud se použije před spaním. Ale před jakoukoliv léčbou je třeba navštívit lékaře, aby vyšetřil dítě a učinil oficiální diagnózu.

Je nutné projít testy, provést ultrazvuk (ultrazvuk), ale pro zmírnění bolesti u dítěte vybere specialista vhodný antispasmodik. Lékaři tvrdí, že nemůžete užívat drogy na základě toho, co viděli reklamu nebo radu přátel. Zvláště pokud se týká mladých pacientů.

Lékaři nedoporučují používat Duspatalin s alkoholem. V tomto případě nelze vyloučit výskyt vedlejších účinků. Délka léčby by neměla překročit několik dnů, aby nedošlo k nedostatku požadovaného účinku.

Chcete-li si přečíst recept na latinskou drogu Duspatalin, musíte se poradit s lékařem.

Duspatalin
Duspatalin

Farma skupiny

Analogy

Recept

Rp: Duspatolini 0,2
D.t.d. №20 v capsulis
1 tableta 2x denně

Farmakologický účinek

Myotropní antispasmodikum. Má přímý vliv na hladké svalstvo trávicího traktu. Eliminuje křeč bez ovlivnění normální střevní motility.
Nemá žádný anticholinergní účinek, protože Působení mebeverinu není prováděno vegetativním nervovým systémem.

Způsob použití

Kapsle se požívají, stlačují se dostatečným množstvím vody (nejméně 100 ml), spolknou se celé, bez žvýkání.

Dospělí jmenují 200 mg (1 kapsle) 2x denně (ráno a večer).

Tobolky Duspatalin® 200 mg retard se nedoporučují pro děti a mladistvé do 18 let, protože Nejsou k dispozici dostatečné údaje o bezpečnosti a účinnosti.

Indikace

- funkční poruchy gastrointestinálního traktu spojené se syndromem dráždivého tračníku včetně bolest a křeče v břiše, nepohodlí;
- spastické stavy gastrointestinálního traktu, způsobené organickými chorobami vnitřních orgánů.

Kontraindikace

- věk dětí do 18 let;

- přecitlivělost na komponenty přístroje

Vedlejší účinky

- Alergické reakce: svědění, kopřivka, vyrážka, otok obličeje, angioedém.

Formulář vydání

Čepice. retard 200 mg: 30 ks.
Tuhé želatinové tobolky, velikost č. 1, retardujte s tělem a bílým víčkem označeným „S“ trojúhelníkem ve spodní části víka a „245“ - na těle; obsah tobolek je bílý nebo téměř bílý.
1 čepice
hydrochlorid mebeverinu 200 mg
Pomocné látky: stearát hořečnatý, kopolymer methakrylové kyseliny (Eudragit E30D), mastek, hypromelóza, kyselina methakrylová a kopolymer kyseliny akrylové (Eudragit L30D), triacetát glycerolu.
Složení kapsle: želatina, oxid titaničitý (E171).
15 ks. - blistry (2) - kartony.

POZOR!

Informace na stránce, kterou si prohlížíte, jsou vytvořeny výhradně pro informační účely a nepodporují samoobsluhu. Cílem tohoto zdroje je seznámit zdravotnické pracovníky s dalšími informacemi o různých léčivech, a tím zvýšit jejich profesionalitu. Užívání drogy "Duspatalin" nutně zajišťuje konzultaci s odborníkem, stejně jako jeho doporučení týkající se způsobu použití a dávkování zvoleného léku.

Vidal - Příručka léčiv Vidal

Kapsle s prodlouženou účinnou tuhou želatinou, velikost č. 1, neprůhledná, bílá barva, s označením "245" na těle kapsle; obsah tobolek je bílý nebo téměř bílý.

Pomocné látky: stearát hořečnatý - 13,1 mg, kopolymer methylmethakrylátu a ethylakrylátu (2: 1) - 10,4 mg, mastek - 4,9 mg, hypromelóza - 0,1 mg, kopolymer kyseliny metakrylové a ethakrylátu (1: 1) - 15,2 mg, triacetin - 2,9 mg.

Složení obalu kapsle: želatina - 75,9 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,5 mg.
Složení inkoustu: šelak (E904), černý oxid železitý (E172), sójový lecitin (E322), odpěňovač.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - blistry (2) - kartony.
10 ks. - blistry (3) - kartony.
10 ks. - puchýře (5) - kartony.
15 ks. - blistry (2) - kartony.
15 ks. - puchýře (4) - kartony.
15 ks. - puchýře (6) - kartony.

Myotropní antispasmodikum. Má přímý vliv na hladké svalstvo trávicího traktu. Eliminuje křeč bez ovlivnění normální střevní motility.

Nemá anticholinergní účinek.

Tato dávková forma vám umožňuje používat dávkovací režim 2krát denně.

Mebeverin je kompletně metabolizován v lidském těle. Prvním stupněm metabolismu je hydrolýza za vzniku kyseliny veratrické a mebeverinu.

Hlavním metabolitem cirkulujícím v plazmě je demethylovaná karboxylová kyselina. T1/2 v rovnovážném stavu je demethylovaná karboxylová kyselina přibližně 5,77 hod. Při opakovaném podání v dávce 200 mg, 2x denně Cmax demethylovaná karboxylová kyselina v krvi je 804 ng / ml, Tmax - asi 3 hodiny

Metabolity mebwerinu se vylučují ledvinami. Mebeverinolový alkohol je odvozen částečně ve formě karboxylové kyseliny a částečně ve formě demethylované karboxylové kyseliny.

Tato dávková forma mebeverinu má vlastnosti s prodlouženým uvolňováním, což je zřejmé z jeho relativně nízké hodnoty C.max, delší Tmax a delší T1/2 s optimální biologickou dostupností.

- symptomatická léčba bolesti, křečí, dysfunkce a nepohodlí ve střevní oblasti spojené se syndromem dráždivého tračníku;

- symptomatická léčba gastrointestinálních křečí, včetně způsobené organickými chorobami.

Při dávce 200 mg (1 kapsle) 2krát denně po dobu 20 minut před jídlem (ráno a večer).

Tobolky se polykají celé, bez žvýkání, pitnou vodou (nejméně 100 ml).

Alergické reakce: kopřivka, angioedém (včetně obličeje), vyrážka, hypersenzitivní reakce.

Pro odhad četnosti případů není k dispozici dostatek údajů.

- věk do 18 let (vzhledem k nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti);

- Přecitlivělost na léčivo.


Použití léčiva DYUSPATALIN ® během těhotenství a laktace

Klinické údaje o léčbě těhotných žen nejsou k dispozici. Předepisování přípravku Duspatalin ® během těhotenství by mělo být opatrné, pokud očekávaný přínos léčby pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod.

Informace o odstranění mebeverinu s mateřským mlékem nestačí. Duspatalin ® nepředepisujte během kojení (kojení).

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Duspatalin® neovlivňuje schopnost řídit auto a další mechanismy.

Symptomy: zvýšená excitabilita centrálního nervového systému.

Léčba: doporučuje se výplach žaludku a symptomatická léčba. Specifické antidotum není známo.


Interakce s léky
Lék pro interakci s léčivem Duspatalin® není popsán.
Obchodní podmínky lékárny

Lék je k dispozici na lékařský předpis.


Skladovací podmínky a trvanlivost

Seznam B. Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.