Droga Zolopent, země původu - Ukrajina, je prostředkem ke snížení sekrece žaludku. Účinná látka, pantoprazol, blokuje protonové pumpy parietálních buněk, což inhibuje tvorbu kyseliny chlorovodíkové do dutiny žaludku. Zolopent je předepisován pro pankreatický adenom, refluxní ezofagitidu, jiné hypersekreční patologické stavy a eradikaci Helicobacter pylori při onemocnění vředů peptických vředů. Kontraindikován u alergií na pantoprazol, deriváty benzimidazolu, pomocné složky. Přečtěte si více v plném návodu.
Návod k použití Zolopent
Složení
Pantoprazol 40 mg
Indikace
Indikace pro použití drogy Zolopent jsou: refluxní esofagitidy středně těžkou nebo těžkou rozsah, eradikaci Helicobacter pylori u pacientů s peptickými vředy, způsobené tímto organismem v kombinaci s vhodnými antibiotiky, duodenálního vředu, žaludečního vředu, v Zollinger-Ellisonova syndromu a jiných patologických hypersekrecí stavů.
Kontraindikace
Lék Zolopent by neměl být používán pro kombinovanou léčbu, jejímž účelem je eradikace H. pylori u pacientů se středně těžkou až těžkou renální nebo hepatální insuficiencí.
Pantoprazol, stejně jako jiné inhibitory protonové pumpy, je kontraindikován pro použití s atazanavirem.
Také kontraindikace k užívání léku Zolopent jsou:
- Přecitlivělost na složky léčiva
- Hepatitida a cirhóza jater, které jsou doprovázeny závažným selháním jater
- Gestační a laktační období
- Dětský věk.
Dávkování a podávání
Léčba střední a těžké refluxní ezofagitidy se Zolopentem.
Doporučená dávka pro děti starší 12 let a dospělé je 1 tableta přípravku Zolopent 40 mg jednou denně. V některých případech může být dávka zdvojnásobena (2 tablety přípravku Zolopenta 40 mg denně), zejména v nepřítomnosti účinku jiných léčiv.
U dospělých pacientů s žaludečními a duodenálními vředy as pozitivním výsledkem Helicobacter pylori je nezbytné dosáhnout eradikace mikroorganismu kombinační terapií. V závislosti na citlivosti mikroorganismů lze k eradikaci H. pylori u dospělých použít následující terapeutické kombinace:
a) 1 tableta Zolopent 40 mg 2x denně
+ 1000 mg amoxicilinu 2x denně
+ 500 mg klarithromycinu dvakrát denně;
b) 1 tableta Zolopent 40 mg 2x denně
+ 500 mg metronidazolu 2x denně
+ 500 mg klarithromycinu 2x denně
c) 1 tableta Zolopenta 40 mg 2x denně
+ 1000 mg amoxicilinu 2x denně
+ 500 mg metronidazolu 2x denně
Pokud není kombinovaná léčba indikována například u pacientů s negativním výsledkem Helicobacter pylori, u monoterapie žaludečních a dvanáctníkových vředů se Zolopentem je doporučená dávka 1 tableta přípravku Zolopent 40 mg 1krát denně. V některých případech může být dávka zdvojnásobena (2 tablety přípravku Zolopent 40 mg denně.), Zejména v nepřítomnosti účinku jiných léčiv.
Pro dlouhodobou léčbu Zollingerova-Ellisonova syndromu a dalších patologických stavů hypersekrece je počáteční denní dávka 80 mg (2 tablety přípravku Zolopent 40 mg). V případě potřeby se dávka dále titruje, zvyšuje nebo snižuje v závislosti na ukazatelích sekrece žaludku. Dávka, která přesahuje 80 mg denně, musí být rozdělena do dvou dávek. Je možná dočasná dávka více než 160 mg pantoprazolu, ale pouze po dobu potřebnou pro adekvátní kontrolu sekrece kyseliny.
Trvání léčby Zollinger-Ellisonova syndromu a dalších patologických stavů hypersekretorií závisí pouze na klinické potřebě.
U pacientů se závažnou poruchou funkce jater může být dávka snížena na 1 tabletu přípravku Zolopent 40 mg 1krát za 2 dny. U těchto pacientů je navíc nutné kontrolovat hladinu jaterních enzymů. V případě jejího zvýšení by měla být léčba přípravkem Zolopent ukončena.
U starších pacientů a pacientů s poruchou funkce ledvin se nedoporučuje překročit denní dávku 40 mg pantoprazolu. Výjimkou je kombinovaná terapie, jejímž účelem je eradikace H. pylori, kdy starší pacienti by měli dostávat obvyklou denní dávku pantoprazolu (1 tableta přípravku Zolopent 40 mg 2krát denně) po dobu 1 týdne.
Předávkování
Příznaky předávkování Zolopenem: hypoaktivita, ataxie a třes.
Pokud je podezření na předávkování, doporučuje se symptomatická léčba. Dialyzace není zobrazena.
Vedlejší účinky
Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle četnosti podle následujících kategorií: často (> 1/100 a 1/1000 a 1/10000 a. T
Internet Ambulance Medical Portal
Na zjištěné nedostatky email [email protected].
Statistiky
Během dne bylo přidáno 14 otázek, bylo napsáno 38 odpovědí, z toho 14 z 7 odborníků v 0 konferencích.
Od 4. března 2000 napsalo celkem 375 odborníků na 511 326 odpovědí na 2 329 486 otázek.
Hodnocení reklamace
- Krevní test1455
- Těhotenství1368
- Rak786
- Analýza moči644
- Diabetes590
- Liver533
- Iron529
- Gastritida481
- Kortisol474
- Cukrovkový cukr 446
- Psychiatrist445
- Tumor432
- Ferritin418
- Alergie 403
- Krevní cukr395
- Úzkost388
- Rash387
- Onkologie379
- Hepatitis364
- Slime350
Hodnocení drog
- Paracetamol382
- Eutiroks202
- L-tyroxin 186
- Duphaston176
- Progesteron168
- Motilium162
- Glukóza-E160
- Glukóza160
- L-Ven155
- Glycin 150
- Kofein150
- Adrenalin148
- Pantogam147
- Tserukal143
- Ceftriaxon142
- Mezaton139
- Dopamin137
- Mexidol136
- Benzoát sodný kofein135
- Benzoát sodný135
zolopent
Nalezeno (15 příspěvků)
. FGDS. Závěr: selhání kardie. Refluxní ezofagitida. Gastroduodenitida. Helicobacter popírá. Pila po dobu 1-3 měsíců. ročně Zolopent, enzymy, probiotika. Teď pálení žáhy není nijak zvlášť znepokojené, hlavně zvýšená tvorba plynu, neustálé otok,. otevřete
Dobrý den, řekněte mi, prosím, tablety domrid sr, zolopent a meverin můžete pít všechny tři najednou? Předepsáno 2x denně pilulku. otevřete
. nedávno mi to lékař nepředepsal). Současně byla diagnostikována refluxní gastritida. A léky byly předepsány: Zolopent, Gaviscon, Festal, Domrid Sr. Ale kolik dní užívat léky není uvedeno, ale teď se lékař vydal na dovolenou a já. otevřete
. dolní stěnu polypu na široké základně do 0,2 cm, bez ostrého zánětu. Průběh léčby: Moterix M. Veverin, Zolopent, Ursolized, Cefasel, Vis-Nol, Lactial Léčba nepřinesla žádný výsledek, než aby byla léčena dále, trpí 5 měsíců. otevřete
. Zachraňuji se co nejvíce, poznámky jen přestanou brát drogy, reflux kyseliny do jícnu a sucho v ústech. Zolopent pomáhá, prosím, řekněte mi, jak dlouho můžete užívat tento lék, nebo možná existuje něco pro dlouhodobé užívání.. otevřete
. Gastroezofageální refluxní choroba Gastroenterolog je na dovolené a terapeut má pouze Motilium předepsaný, Almagel, prostě odstraňují symptomy, ale nevyléčí, ne? Stále De-Nol a Zolopent, ale nic nevysvětlila, a to je stav před vředy, ne? otevřete
. močového měchýře), na druhém (na kanálech) - něco je zlomeno sfinkterem. Předepisování: Duspatalin, slavnostní, cefix, galstena, zolopent a dieta číslo 5. Podle slov se nebojte. ale faktem je, že se stala o něco snazší, zůstala jen periodická nevolnost.. otevřete
. a obrátil se k jinému lékaři, opět provedl ultrazvuk, tentokrát ukázal, že mám pouze antrální gastritidu a duodenitidu, které mi připisovali zolopent, denol, duspatalin po dobu 5 dnů, mehsyn retard a almagel po dobu 5 dnů. Trvalo to 15 dní a já se jen zhoršila, ale doktor. otevřete
. kolitida, akutní fáze s dyskinetickým syndromem, střevní dysbióza (Klebsiella). Saw motilium, mosid, creon, de-nol, zolopent, pentasa, duspatalin, intrix, laktiv ratiopharm. 3 dny po propuštění začaly záchvaty bolesti. Rezi nahoře. otevřete
. nauzózní teplota stoupá na 37-37,4. Polkla deštník, řekla ERYTHEMATOSIS GASTROPATHY a REFLUX ZHELCHI, propyl Kurz URSOHOL, HOFITOL, GOLDEN PLANT, byliny cholagogue, nic nepomáhá, OZD všech orgánů je normální, jaterní testy, amyláza krve a moč jsou také normální. otevřete
Recenze zlatých ryb
Recenze zlatých ryb
GOLD Ceny v lékárnách
Analogy zlata
De nol
Návod k použití
od 32 UAH
350324 zobrazení
NOLPASE
Návod k použití
od 28 UAH
147734 zobrazení
Návod k použití
od 55 UAH
129444 zobrazení
EZOLONG
Návod k použití
od 117 UAH
120653 zobrazení
Ranitidin
Návod k použití
od 8 UAH
114814 zobrazení
Lék na léčbu gastrointestinálního traktu Kusum Farm Zolopent - recenze
Pomůže s gastrointestinálními problémy
Ahoj všichni! Každý člověk má někdy poruchu trávicího ústrojí - nedostatek chuti k jídlu, těžkost nebo bolest v žaludku, játrech, slinivce břišní... Takže jednou, když jsem šel k lékaři s takovým problémem, předepsal mi tablety Zolopent 40 mg - pít jednou denně - ráno - hodinu před jídlem.
Zolopent je léčivo pro léčbu chorob souvisejících s kyselinou. Léčivou látkou je pantoprazol.
Zolopent - nažloutlé, bikonvexní, oválné, malé pilulky, snadno polykatelné, pít velké množství vody.
Blistr 10 tablet 40 mg stojí 38 hřivny. Nezaznamenal jsem žádné vedlejší účinky. Viděl jsem je 10 dní, ale byla to komplexní terapie (Trimspa a Hermital). Všechny příznaky nemoci prošly sedmým dnem.
Návod k použití léku Zolopent
Zolopent je protivředové činidlo, které snižuje kyselost žaludku, inhibitor protonové pumpy.
Lék je schválen pro použití na území Ukrajiny a Kazachstánu. Není registrován v Rusku.
Recenze tohoto přípravku jsou na konci článku.
1. Návod k použití
Indikace pro použití
Zolopent může být předepsán pacientům trpícím: t
- Zollinger-Ellisonův syndrom, další patologické hypersekreční stavy;
- duodenální vřed;
- žaludeční vřed;
- refluxní ezofagitida těžká nebo střední;
- peptické vředy způsobené přítomností Helicobacter pylori (destrukce mikroorganismu se provádí pomocí zolopentu a antibiotik).
Způsob použití
Výrobce pilulek doporučuje užívat lék jednu hodinu před jídlem. Pilulka se vyjme z obalu, polkne se a omyje vodou. Žvýkání nebo mletí Zolopent se nedoporučuje.
Pokud pacient trpí refluxní ezofagitidou, standardní dávka pro léčbu dospělých a dětí nad 12 let je 1 tableta (40 mg) jednou denně. Pokud užívání jiných léků nepřinese očekávaný výsledek, dávka se zvýší na 2 tablety.
Pokud má dospělý člověk trpící žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem pozitivní výsledek pro Helicobacter pylori, cílem terapie je eradikace mikroorganismu.
Zolopent se užívá společně s antibiotiky, která se volí individuálně (na základě citlivosti mikroorganismů).
Možné kombinace zahrnují:
- kombinace Zolopentu (40 mg), amoxicilinu (1000 mg) a klaritromycinu (500 mg);
- užívání přípravku Zolopenta (40 mg) v kombinaci s metronidazolem (500 mg) a klarithromycinem (500 mg);
- současné použití Zolopentu (40 mg), amoxicilinu (1000 mg), metronidazolu (500 mg).
Důležité: každý z výše uvedených léků se užívá dvakrát denně.
Pokud je to nutné, v kombinované léčbě chybí (s negativním výsledkem na Helicobacter pylori).
Zolopent si vezme vlastní, bez antibiotik. V tomto případě je denní dávka léčiva 40 mg. V některých případech se lékař rozhodne dávku zdvojnásobit.
Při dlouhodobé léčbě Zollingerova-Ellisonova syndromu nebo jiných patologických stavů hypersekretorií.
Terapie začíná dávkou 80 mg. V budoucnu se může uchýlit k titraci dávky. K tomu je snížena nebo zvýšena, vedená údaji o ukazatelích sekrece žaludku. Při dávce vyšší než 80 mg se dávka dělí na 2 recepce. Přebytečné dávky nad 160 mg jsou možné, ale pouze na krátkou dobu. Trvání léčby je určeno klinickou nutností.
Při předepisování léku lidem se závažnými poruchami jater.
Lékař se rozhodne snížit dávku na 40 mg jednou za dva dny. Během léčby by měla být sledována hladina jaterních enzymů. Pokud se zvedne, přestanou užívat Zolopent.
Při předepisování léku starším lidem a osobám s poruchou funkce ledvin.
Je nežádoucí překročit denní dávku pantoprazolu, tzn. 40 mg. Výjimkou je kombinační terapie, která se provádí za účelem zničení H. Рylori. V tomto případě se ošetření provádí následujícím způsobem: 40 mg Zolopentu dvakrát denně. po celý týden.
Video na téma: Terapeutická strava č. 1 (Peptický vřed a duodenální vřed)
Forma uvolnění, složení
Tablety Zolopenta jsou oválné, bikonvexní, žluté.
Tableta obsahuje seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu a neúčinné složky - krospovidon, stearan vápenatý, triethylcitrát, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý, Opadry 03F58750 bílá, bezvodý uhličitan sodný, mannitol, hydroxypropylcelulózu, oydragit L30D55, laurylsulfát sodný, talek.
Interakce s jinými léky
Pantoprazol ovlivňuje absorpci jiných léčiv, zejména pokud jejich biologická dostupnost závisí na kyselosti žaludku (to zahrnuje řadu antifungálních léků, jako je posakonazol, itrakonazol, ketokonazol a další léky, jako je erlotinib).
Použití pantoprazolu spolu s atazanavirem a dalšími léky proti HIV (pokud absorpce těchto prostředků závisí na kyselosti) může vést ke snížení biologické dostupnosti a účinnosti těchto léčiv. Kombinované použití atazanaviru s IPP se proto nedoporučuje.
Kombinace IPP s vysokými dávkami methotrexátu přispívá ke zvýšení hladiny methotrexátu v krvi (tento účinek byl pozorován u některých pacientů). Pokud osoba trpící lupénkou nebo rakovinou užívá methotrexát ve velkém množství, měla by být dočasně přerušena.
Pokud pacient užívá nepřímé antikoagulancia, mělo by být monitorování PID / PV prováděno, pokud je pantoprazol užíván nepravidelně, po ukončení léčby nebo po zahájení léčby.
2. Vedlejší účinky
Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle četnosti podle následujících kategorií: často (> 1/100 a 1/1000 a 1/10000 a. T
Zolopent
Podobné:
Tento lék je předepsán pro některé nemoci gastrointestinálního traktu. Zvýšená kyselost, refluxní ezofagitida, dvanáctníkové vředy a žaludeční vředy mohou být indikací pro použití zlatého prášku. Léčivá látka pantoprazol.
Chci se podělit o výsledky použití vysoké kyselosti a pálení žáhy, chronické gastritidy. Jedná se o problémy manžela spojené s porušováním režimu a kvalitou výživy, nadváhou. Tento stav byl akutní, pálení žáhy začalo téměř z jakéhokoli jídla nebo cvičení.
Absolvoval tři cykly léčby po dobu jednoho měsíce s přestávkou. Příznaky zmizely velmi rychle, na začátku prvního kurzu. Ale týden po jeho dokončení se začal postupně objevovat. Po druhém kurzu trval normální stav déle. Po třetí exacerbaci je již pět měsíců. Vzhledem k tomu, že strava nesedí.
Zkušenosti s užíváním podobného léčiva s jinou účinnou látkou byly zkušenosti. Zolopent ve srovnání výrazně zvyšuje efektivitu.
Pod dohledem lékaře se doporučuje dlouhodobé užívání, protože každý lék má své vlastní vlastnosti.
Zolopent
Výrobce: Kusum Farm LLC Ukrajina
Kód ATC: A02BC02
Forma produktu: Pevné dávkové formy. Prášky
Obecné vlastnosti. Složení:
Účinná látka: pantoprazol; 1 tableta obsahuje seskvihydrát sodné soli pantoprazolu, což odpovídá 40 mg pantoprazolu.
Pomocné látky: bezvodý uhličitan sodný, mannitáty (E 421), krospovidon, hydroxypropylcelulóza, stearát vápenatý, aydragit L30D55, triethylcitrát, laurylsulfát sodný, oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E 172), mastek, Opadry 03F58750750750
Farmakologické vlastnosti: t
Farmakodynamika. Pantoprazol je blokátor sekrece žaludku, inhibuje aktivitu H + / K + -ATPázy v parietálních buňkách žaludku a blokuje tak konečnou fázi vylučování kyseliny chlorovodíkové. To vede ke snížení hladiny bazální sekrece, bez ohledu na povahu stimulace. Vykazuje antibakteriální aktivitu vůči Helicobacter pylori a přispívá k projevu účinku jiných léků proti helikobakterům. Terapeutický účinek po jednorázové dávce je rychlý a trvá 24 hodin.
Farmakokinetika. Po požití se rychle a úplně vstřebává. Absolutní biologická dostupnost je 77%. Maximální koncentrace se dosáhne za 2-4 hodiny. Vazba na plazmatické proteiny je 98%. Poločas je přibližně 1 hodina. Velmi slabě proniká hematoencefalickou bariérou. Metabolizované v játrech. Vylučuje se převážně močí (82%) ve formě metabolitů, v malém množství se pozoruje ve výkalech. Není kumulován. Poločas u pacientů s cirhózou jater se zvyšuje na 7–9 hodin, s jaterní nedostatečností se mírně zvyšuje, ale poločas hlavního metabolitu dosahuje 2–3 hodiny.
Indikace pro použití:
-Refluxní ezofagitida střední a těžká. Eradikace Helicobacter pylori u pacientů s peptickými vředy způsobenými tímto mikroorganismem v kombinaci s vhodnými antibiotiky.
-Duodenální vřed.
-Žaludeční vřed.
-V Zollingerově-Ellisonově syndromu a dalších patologických stavech hypersekretorií.
Dávkování a podávání: t
Léčba refluxní ezofagitidy střední a závažná.
Doporučená dávka pro děti starší 12 let a dospělé je 1 tableta přípravku Zolopent 40 mg jednou denně. V některých případech může být dávka zdvojnásobena (2 tablety přípravku Zolopenta 40 mg denně), zejména v nepřítomnosti účinku jiných léčiv.
U dospělých pacientů s žaludečními a duodenálními vředy as pozitivním výsledkem Helicobacter pylori je nezbytné dosáhnout eradikace mikroorganismu kombinační terapií. V závislosti na citlivosti mikroorganismů lze k eradikaci H. pylori u dospělých použít následující terapeutické kombinace:
a) 1 tableta Zolopent 40 mg 2x denně
+ 1000 mg amoxicilinu 2x denně
+ 500 mg klarithromycinu dvakrát denně;
b) 1 tableta Zolopent 40 mg 2x denně
+ 500 mg metronidazolu 2x denně
+ 500 mg klarithromycinu 2x denně
c) 1 tableta Zolopenta 40 mg 2x denně
+ 1000 mg amoxicilinu 2x denně
+ 500 mg metronidazolu 2x denně
Pokud není kombinovaná léčba indikována například u pacientů s negativním výsledkem Helicobacter pylori, u monoterapie žaludečních a dvanáctníkových vředů se Zolopentem je doporučená dávka 1 tableta přípravku Zolopent 40 mg 1krát denně. V některých případech může být dávka zdvojnásobena (2 tablety přípravku Zolopent 40 mg denně.), Zejména v nepřítomnosti účinku jiných léčiv.
Pro dlouhodobou léčbu Zollingerova-Ellisonova syndromu a dalších patologických stavů hypersekrece je počáteční denní dávka 80 mg (2 tablety přípravku Zolopent 40 mg). V případě potřeby se dávka dále titruje, zvyšuje nebo snižuje v závislosti na ukazatelích sekrece žaludku. Dávka, která přesahuje 80 mg denně, musí být rozdělena do dvou dávek. Je možná dočasná dávka více než 160 mg pantoprazolu, ale pouze po dobu potřebnou pro adekvátní kontrolu sekrece kyseliny.
Trvání léčby Zollinger-Ellisonova syndromu a dalších patologických stavů hypersekretorií závisí pouze na klinické potřebě.
U pacientů se závažnou poruchou funkce jater může být dávka snížena na 1 tabletu přípravku Zolopent 40 mg 1krát za 2 dny. U těchto pacientů je navíc nutné kontrolovat hladinu jaterních enzymů. V případě jejího zvýšení by měla být léčba přípravkem Zolopent ukončena.
U starších pacientů a pacientů s poruchou funkce ledvin se nedoporučuje překročit denní dávku 40 mg pantoprazolu. Výjimkou je kombinovaná terapie, jejímž účelem je eradikace H. pylori, kdy starší pacienti by měli dostávat obvyklou denní dávku pantoprazolu (1 tableta přípravku Zolopent 40 mg 2krát denně) po dobu 1 týdne.
Obecné pokyny.
Zolopentní tablety odolné vůči žaludeční šťávě, odebrané 1 hodinu před snídaní, celé, ne žvýkané a nerozdrcené, pitná voda. V kombinované terapii, jejímž cílem je eradikace H. pylori, se Zolopentova druhá pilulka užívá před večeří. Kombinovaná terapie se obvykle provádí po dobu 7 dnů, ale může být prodloužena na 2 týdny. Pokud je pro léčbu indikována další léčba pantoprazolem, je třeba zvážit doporučení týkající se dávkování žaludečních a duodenálních vředů.
Duodenální vředy jsou obvykle vyléčeny během 2 týdnů. Pokud není dvoutýdenní lhůta dostačující, lze lék očekávat během následujících 2 týdnů.
Pro léčbu žaludečních vředů a refluxní ezofagitidy je obvykle nutné 4 týdny. Pokud to nestačí, lék lze očekávat během následujících 4 týdnů.
Funkce aplikace:
Před a po léčbě je nutné vyloučit maligní onemocnění jícnu a žaludku, protože léčba může maskovat symptomy a oddálit správnou diagnostiku. Diagnóza refluxní choroby musí být potvrzena endoskopicky. Zolopent se nedoporučuje u pacientů s vředovou dyspepsií. U starších pacientů au pacientů s poruchou funkce ledvin se nedoporučuje překročit dávku 40 mg / den. U těžkého renálního selhání je třeba upravit dávkovací režim - 1 tabletu každý druhý den, pod kontrolou hladiny jaterních enzymů (pokud je zvýšen, léčivo musí být okamžitě zrušeno).
Pokud se vyskytnou alarmující příznaky (výrazná ztráta hmotnosti, zvracení, dysplazie, zvracení krví, anémie, melena), měla by být přítomnost žaludečního vředu vyloučena malignitou, protože léčba pantoprazolem může zakrýt příznaky maligního vředu a oddálit diagnózu.
Další výzkum by měl být podmíněn, pokud symptomy přetrvávají s odpovídající léčbou.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení motorové dopravy nebo jiných mechanismů.
Během léčby se u některých pacientů mohou vyskytnout nežádoucí účinky nervového systému, proto musíte být opatrní při řízení nebo při práci s komplexními mechanismy.
Použití v průběhu březosti nebo laktace.
Zkušenosti s užíváním přípravku Zolopent během těhotenství a laktace chybí, proto by neměly být v těchto obdobích předepisovány.
Pokud potřebujete užívat přípravek Zolopent během kojení, je třeba kojení přerušit.
Děti Neplatí.
Vedlejší účinky:
Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle četnosti podle následujících kategorií: často (> 1/100 a 1/1000 a 1/10000 a. T
Zolopentní recenze lékařů
účinná látka: pantorrazol;
1 tableta obsahuje seskvihydrát sodné soli pantoprazolu odpovídající 20 mg pantoprazolu
Pomocné látky: bezvodý uhličitan sodný, mannitáty (E 421), krospovidon, hydroxypropylcelulóza, stearát vápenatý, aydragit L30D55, triethylcitrát, laurylsulfát sodný, oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172), mastek, Opadry 03F58750;
Opadry 03F58750 bílá: hypromelóza, oxid titaničitý (E 171), polyethylenglykol, mastek.
Forma dávkování
Potažené tablety.
Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: oválné bikonvexní tablety, žluté barvy.
Farmakologická skupina
Léčiva pro léčbu chorob souvisejících s kyselinou. Inhibitor protonové pumpy.
ATC kód A02B C02.
Farmakologické vlastnosti
Panimidrazol - substituovaný benzimidazol, který inhibuje vylučování kyseliny chlorovodíkové v žaludku prostřednictvím specifické blokády parietálních buněk protonové pumpy. Pantoprazol se transformuje na aktivní formu v kyselém prostředí v parietálních buňkách, kde inhibuje enzym H + -K + -ATPázu, což znamená, že blokuje poslední fázi tvorby kyseliny chlorovodíkové v žaludku. Inhibice je závislá na dávce a inhibuje jak bazální, tak stimulovanou sekreci kyseliny. Většina pacientů je po dobu 2 týdnů zbavena příznaků. Použití pantoprazolu, stejně jako dalších inhibitorů protonové pumpy (IPP) a inhibitorů receptorů H 2, snižuje kyselost žaludku a zvyšuje tak sekreci gastrinu v poměru ke snížení kyselosti. Zvýšení sekrece gastrinu je reverzibilní. Jelikož pantoprazol váže enzym distálně od buněčného receptoru, může inhibovat vylučování kyseliny chlorovodíkové bez ohledu na stimulaci jinými látkami (acetylcholin, histamin, gastrin). Účinek na perorální a intravenózní podání je stejný.
Při použití pantoprazolu se zvyšují hladiny gastrinu nalačno. Při krátkodobém užívání hladina gastrinu ve většině případů nepřekračuje horní hranici normálu. Při dlouhodobé léčbě se hladiny gastrinu ve většině případů zdvojnásobí. Nadměrné zvýšení se však vyskytuje pouze ve vzácných případech. V důsledku toho, někdy s dlouhodobou léčbou, dochází k mírnému nebo mírnému zvýšení specifických endokrinních (ECL) buněk v žaludku (jako adenomatoidní hyperplazie). Dosud však neexistují údaje o tvorbě progenitorových buněk neuroendokrinních nádorů (atypická hyperplazie) nebo neuroendokrinních nádorů žaludku u lidí. Vzhledem k publikovaným údajům nelze zcela vyloučit účinek prodloužené léčby (více než jeden rok) pantoprazolu na endokrinní parametry štítné žlázy.
Pantoprazol se rychle vstřebává a maximální plazmatické koncentrace se dosahuje po jednorázové dávce 20 mg. V průměru po 2-2,5 hodinách po podání je maximální koncentrace v séru dosažena na úrovni přibližně 1-1,5 µg / ml a koncentrace po opakovaném podání zůstává konstantní. Farmakokinetické vlastnosti se po jednorázové nebo opakované dávce nemění. V rozmezí dávek od 10 do 80 mg zůstává farmakokinetika pantoprazolu v plazmě lineární, a to jak perorálním, tak intravenózním podáním. Bylo zjištěno, že biologická dostupnost tablet je asi 77%. Současný příjem potravy neovlivňuje AUC (plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase) ani maximální koncentraci v séru, a tedy ani biologickou dostupnost. Současně stravování zvyšuje pouze variabilitu latentního období.
Vazba pantoprazolu na plazmatické proteiny je přibližně 98%. Distribuční objem je asi 0,15 l / kg.
Metabolismus. Látka je metabolizována téměř výhradně v játrech. Hlavní metabolickou dráhou je demethylace pomocí CYP2C19 následovaná konjugací síry; v jiných metabolických drahách patří oxidace pomocí CYP3A4.
Závěr. Konečný poločas je přibližně 1:00 a clearance je 0,1 l / h / kg. Došlo k několika případům zpožděného stažení. Vzhledem ke specifické vazbě pantoprazolu na protonovou pumpu parietálních buněk neodpovídá poločas eliminace mnohem delšímu trvání účinku (inhibice sekrece kyseliny).
Hlavní část metabolitů pantoprazolu se vylučuje močí (asi 80%), zbytek se vylučuje stolicí. Hlavním metabolitem v séru i v moči je desmethyl pantoprazol konjugovaný se sulfátem. Poločas hlavního metabolitu (asi 1,5 hodiny) mírně převyšuje poločas pantoprazolu.
Zvláštní skupiny pacientů.
Pomalí metabolizátoři. Asi u 3% Evropanů existuje potřeba funkčně aktivního enzymu CYP2C19; nazývají se pomalí metabolizátoři. U těchto osob je metabolismus pantoprazolu pravděpodobně převážně katalyzován CYP3A4. Po užití jednorázové dávky 40 mg pantoprazolu byla průměrná plocha ohraničená farmakokinetickou křivkou „plazmatická koncentrace - čas“ přibližně 6krát vyšší u pomalých metabolizátorů než u pacientů s funkčně aktivním enzymem CYP2C19 (rychlé metabolizátory). Maximální plazmatická koncentrace se zvýšila asi o 60%. Tyto výsledky neovlivňují dávkování pantoprazolu.
Porucha funkce ledvin. Doporučení pro snížení dávky při jmenování pantoprazolu u pacientů s poruchou funkce ledvin (včetně pacientů na dialýze) č. Podobně jako u zdravých lidí mají i krátký poločas pantoprazolu. Dialyzace jsou pouze velmi malá množství pantoprazolu. Navzdory skutečnosti, že hlavní metabolit má středně dlouhý poločas (2-3 hodiny), je vysazení stále rychlé, takže k kumulaci nedochází.
Jaterní dysfunkce. Přestože u pacientů s cirhózou jater (stupně A a B na stupnici Child-Pugh) se poločas rozpadu zvyšuje na 3-6 hodin a AUC se zvyšuje 3-5 krát, maximální sérová koncentrace se zvyšuje pouze mírně - 1,5krát ve srovnání s hodnotami t zdravých dobrovolníků.
Starší pacienti. Mírné zvýšení AUC a C max u starších pacientů ve srovnání s mladšími pacienty není klinicky významné.
Po jednorázové dávce 20 nebo 40 mg perorálně pantoprazolu byly hodnoty AUC a C max od 5 do 16 let v rozmezí odpovídajících hodnot u dospělých.
svědectví
Dospělí a děti od 12 let.
Symptomatická léčba gastroezofageálního refluxu.
Dlouhodobá léčba a prevence recidivy refluxní ezofagitidy.
Prevence žaludečních a duodenálních vředů způsobená použitím neselektivních nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID) u rizikových pacientů by měla být používána po dlouhou dobu.
Kontraindikace
Přecitlivělost na léčivou látku, deriváty benzimidazolu nebo na kteroukoli složku léčiva.
Interakce s jinými léky a jinými typy interakcí
Účinek pantoprazolu na absorpci jiných léčiv. Pantoprazol může snížit absorpci léčiv, jejichž biologická dostupnost závisí na pH žaludeční šťávy (například některá antimykotika, jako je ketokonazol, itrakonazol, posakonazol nebo jiné léky, jako je erlotinib).
Léky proti HIV (atazanavir). Kombinované použití PPI s atazanavirem a dalšími anti-HIV léky, jejichž adsorpce závisí na pH, může vést k významnému snížení jeho biologické dostupnosti a ovlivnit jejich účinnost. Kombinované použití PPI s atazanavirem se proto nedoporučuje.
Nepřímé antikoagulancia (fenprokumon a warfarin). Přestože není k dispozici dostatek údajů o interakci se současným jmenováním pantoprazolu s fenprokumonem a warfarinem, pacienti užívající nepřímé antikoagulancia doporučují sledovat PF / PIM (mezinárodní normalizační index) po zahájení léčby, ukončení léčby nebo užívání nepravidelného pantoprazolu.
Metotrexát. Bylo hlášeno, že současné užívání vysokých dávek methotrexátu (např. 300 mg) a inhibitorů protonové pumpy zvyšuje u některých pacientů hladiny methotrexátu v krvi. Pacientům užívajícím vysoké dávky methotrexátu, jako jsou pacienti s rakovinou nebo psoriáza, se doporučuje, aby léčbu pantoprazolem dočasně přerušili.
Další interakce. Pantoprazol se extenzivně metabolizuje v játrech enzymovým systémem cytochromu P450. Hlavní metabolickou cestou je demethylace s použitím 2C19 a dalších metabolických drah, včetně oxidace enzymem CYPRA4. Neexistují důkazy o klinicky významných interakcích mezi pantoprazolem a léky, které jsou také metabolizovány těmito cestami (karbamazepin, diazepam, glibenklamid, nifedipin, fenprocumon, perorální kontraceptiva obsahující levonorgestrel a ethinylestradiol). Je známo, že pantoprazol neovlivňuje metabolismus léčivých látek, které jsou metabolizovány CYP1A2 (jako je kofein, teofylin), CYP2С9 (například piroxikam, diklofenak, naproxen), CYP2D6 (jako je metoprolol), CYP2E1 (jako je ethanol). Pantoprazol také neovlivňuje p-glykoprotein, který zajišťuje absorpci digoxinu.
Nebyla zjištěna žádná interakce se současně podávanými antacidy.
Neexistují důkazy o klinicky významných interakcích mezi pantoprazolem a současně předepsanými specifickými antibiotiky (klaritromycin, metronidazol, amoxicilin).
funkcí aplikace
Jaterní dysfunkce. Pacienti se závažným poškozením jaterních funkcí by měli pravidelně sledovat hladinu jaterních enzymů. V případě zvýšených hladin jaterních enzymů by měla být léčba přerušena.
Kombinovaná terapie. V kombinační terapii se musíte řídit pokyny pro použití vhodných léků.
Kombinované použití s NSAID.
Dlouhodobé užívání 20 mg tablet Zolopent ® pro prevenci žaludečních a duodenálních vředů způsobených užíváním NSAID by mělo být omezeno na pacienty náchylné k častým exacerbacím žaludečních a dvanáctníkových vředů.
Posouzení úrovně rizika se provádí s přihlédnutím k jednotlivým rizikovým faktorům, včetně věku (> 65 let), anamnéze vředového nebo dvanáctníkového vředu a gastrointestinálního krvácení.
Existují rušivé příznaky. Pokud se vyskytnou alarmující příznaky (například v případě významné ztráty tělesné hmotnosti, opakovaného zvracení, dysfagie, zvracení krve, anémie, meleny), jakož i podezření na přítomnost žaludečního vředu, je nutné vyloučit malignitu, protože léčba pantoprazolem může maskovat příznaky maligního vředů a zpoždění stanovení diagnózy. Pokud symptomy přetrvávají s další adekvátní léčbou, měl by pokračovat výzkum.
Kombinované použití s atazanavirem. Inhibitory protonové pumpy se nedoporučují používat ve spojení s atazanavirem (viz bod „Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí“). Pokud je nutná kombinace přípravku Zolopent ® s atazanavirem, mělo by být provedeno pečlivé klinické monitorování (například měření virové zátěže) v kombinaci se zvýšením dávky atazanaviru na 400 mg s použitím 100 mg ritonaviru. Dávka pantoprazolu 20 mg denně by neměla být překročena.
Absorpce vitaminu B 12. U pacientů s hypersekrečními patologickými stavy, které potřebují dlouhodobou léčbu, může pantoprazol, podobně jako všechny léky, které blokují tvorbu kyseliny chlorovodíkové, snížit absorpci vitaminu B12 (kyanokobalaminu) v důsledku výskytu hypo- a achlorhydrie. To by mělo být vzato v úvahu u pacientů s podváhou nebo v přítomnosti rizikových faktorů pro snížení příjmu vitaminu B12 během dlouhodobé léčby nebo v přítomnosti relevantních klinických příznaků.
Dlouhodobá léčba. S dlouhou dobou léčby, zejména více než rok, by pacienti měli být pod stálým lékařským dohledem.
Infekce gastrointestinálního traktu způsobené bakteriemi. Pantoprazol, stejně jako jiné inhibitory protonové pumpy, může zvýšit počet bakterií, které jsou obvykle přítomny v horním gastrointestinálním traktu. Léčba léčivem může mírně zvýšit riziko gastrointestinálních infekcí způsobených bakteriemi jako Salmonella a Campylobacter nebo C. Difficile.
Hypomagnezémie. U pacientů léčených IPP, jako je pantoprazol, byly pozorovány případy těžké hypomagnezémie po dobu nejméně tří měsíců a ve většině případů do jednoho roku. Mohou se vyskytnout následující závažné klinické projevy hypomagnezémie, které se nepozorovaně vyvíjejí: únava, tetanie, delirium, křeče, závratě a ventrikulární arytmie. V případě hypomagnezémie se stav pacientů ve většině případů zlepšil po nahrazení korekční léčby přípravkem hořčíku a vysazení IPP.
Pacienti vyžadující dlouhodobou léčbu nebo pacienti užívající IPP v kombinaci s digoxinem nebo léky, které mohou způsobit hypomagnezémii (např. Diuretika), musí stanovit hladinu hořčíku před zahájením léčby IPP a pravidelně během léčby.
Zlomeniny kostí. Dlouhodobá léčba (více než 1 rok) s vysokými dávkami inhibitorů protonové pumpy může mírně zvýšit riziko zlomenin kyčle, zápěstí a páteře, zejména u starších osob nebo v přítomnosti jiných rizikových faktorů. Je známo, že použití inhibitorů protonové pumpy může zvýšit celkové riziko zlomenin o 10-40%. Pacienti s rizikem osteoporózy by měli být léčeni v souladu se současnými klinickými pokyny a konzumovat dostatečné množství vitamínu D a vápníku.
Použití v průběhu březosti nebo laktace.
Těhotenství Zkušenosti s pantoprazolem u těhotných žen jsou omezené. Pantoprazol má známky embryotoxicity. Potenciální riziko pro člověka není známo. Lék by neměl být používán během těhotenství, pokud to není nezbytně nutné.
Kojení Pantoprazol se vylučuje do mateřského mléka. Rozhodnutí o přerušení kojení nebo o ukončení léčby Zolopentem ® by mělo být provedeno s ohledem na přínosy kojení pro dítě a na výhody léčby Zolopentem ® pro ženy.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů.
Je třeba vzít v úvahu možný vývoj nežádoucích účinků, jako jsou závratě a poruchy zraku. V takových případech byste neměli řídit ani pracovat s jinými mechanismy.
Dávkování a podávání
Zolopent ® 20 mg by měl být užíván 1:00 před jídlem, ne žvýkán, ale ne nasekaný, pitnou vodou.
Dospělí a děti od 12 let.
Symptomatická léčba gastroezofageálního refluxu.
Doporučená dávka je 20 mg (1 tableta) přípravku Zolopent® denně. Příznaky pálení žáhy obvykle vymizí během 2-4 týdnů. Pokud toto období nestačí, léčba pokračuje další 4 týdny. Poté, co příznaky zmizí, může být relapsy řízeno pomocí 20 mg podle potřeby.
Dlouhodobá léčba a prevence recidivy refluxní ezofagitidy.
U dlouhodobé léčby je udržovací dávka 20 mg (1 tableta) přípravku Zolopent® denně, s exacerbací onemocnění, dávka může být zvýšena na 40 mg denně. V tomto případě se doporučuje užívat tablety Zolopent® 40 mg. Po odstranění recidivy může být dávka opět snížena na 20 mg denně.
Prevence žaludečních a dvanáctníkových vředů způsobená použitím neselektivních nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID) u rizikových pacientů by měla užívat NSAID po dlouhou dobu.
Doporučená dávka je 20 mg (1 tableta) přípravku Zolopent® denně.
Pacienti s poruchou funkce jater. Pacienti se závažným poškozením jater by neměli překročit dávku 20 mg (1 tableta) denně.
Pacienti s poruchou funkce ledvin. Pacienti s poruchou funkce ledvin nevyžadují úpravu dávky.
Starší pacienti nevyžadují úpravu dávky.
Děti Lék se nedoporučuje používat u dětí mladších 12 let, protože údaje o bezpečnosti a účinnosti léčiva pro tuto věkovou skupinu jsou omezené.
Předávkování
Příznaky předávkování nejsou známy.
Dávky do 240 mg podávané intravenózně po dobu 2 minut byly dobře snášeny. Pantoprazol se značně váže na proteiny a není zcela eliminován dialýzou.
V případě předávkování s klinickými příznaky intoxikace se používá symptomatická a podpůrná léčba. Neexistují žádná doporučení pro specifickou léčbu.
nežádoucí účinky
Ze strany krve a lymfatického systému: agranulocytóza, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie.
Poruchy imunitního systému: reakce přecitlivělosti (včetně anafylaktických reakcí, anafylaktického šoku).
Poruchy metabolismu a metabolismu: hyperlipidemie a zvýšené hladiny lipidů (triglyceridy, cholesterol) změny tělesné hmotnosti, hyponatrémie, hypomagnezémie.
Duševně: poruchy spánku, deprese (včetně exacerbací), dezorientace (včetně exacerbací), halucinace, zmatenost (zejména u pacientů s predispozicí k těmto poruchám, jakož i exacerbace těchto příznaků v případě jejich preexistence).
Z nervového systému: bolesti hlavy, závratě, poruchy chuti, parestézie.
Zrakové orgány: poruchy zraku / rozmazané vidění.
Na straně zažívacího traktu: průjem, nevolnost, zvracení, abdominální distenze, zácpa, sucho v ústech, bolest břicha a nepohodlí.
Na straně zažívacího systému: zvýšené hladiny jaterních enzymů (transaminázy, g-GT), zvýšené hladiny bilirubinu, léze hepatocytů, žloutenka, hepatocelulární insuficience.
Na straně kůže a podkoží: kožní vyrážka, vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, erythema multiforme, fotosenzibilizace.
Na straně pohybového aparátu a pojivové tkáně: zlomeniny kyčle, zápěstí nebo páteře, artralgie, myalgie, svalového spazmu.
Na straně ledvin a močového systému: intersticiální nefritida (s možným rozvojem renálního selhání).
Reprodukční systém a mléčné žlázy: gynekomastie.
Celkové poruchy: astenie, únava, malátnost, horečka, periferní edém.
trvanlivost
podmínky skladování
Uchovávejte v původním obalu při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
balení
Na 14 tabletách v blistru. 1 blistr v krabičce.
Kategorie Dovolená
Výrobce
Místo výrobce a adresa místa podnikání
Ukrajina, 40020, Metro Sumy, st. Scriabin, 54.
Pro oddělení tagů použijte mezery. Pro fráze použijte jednoduché uvozovky (').
Zolopent: návod k použití
Forma dávkování
Enterosolventní tablety 40 mg
Složení
Jedna tableta obsahuje
účinná látka - seskvihydrát sodné soli pantoprazolu 45,113 mg
(ekvivalentní pantoprazolu 40,0 mg), t
pomocné látky: bezvodý uhličitan sodný, mannitol, krospovidon, hydroxypropylcelulóza, stearát vápenatý,
složení skořápky: Eudragit L30D55, triethylcitrát, laurylsulfát sodný, oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172), mastek, Opadry 03F58750 bílá.
Popis
Tablety jsou oválného tvaru s bikonvexním povrchem pokrytým enterosolventním potahem žluté barvy.
Farmakoterapeutická skupina
Přípravky pro léčbu onemocnění spojených se zhoršenou kyselostí. Antivirová léčiva a léčiva pro léčbu gastroezofageálního refluxu. Inhibitory protonové pumpy. Pantoprazol.
ATC kód A02BC02
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Pantoprazol se po požití rychle a úplně vstřebává. Absolutní biologická dostupnost je 77%. Maximální koncentrace se dosáhne za 2-4 hodiny. Vazba na plazmatické proteiny je 98%. Poločas je přibližně 1 hodina. Velmi slabě proniká hematoencefalickou bariérou. Metabolizované v játrech. Vylučuje se převážně močí (82%) ve formě metabolitů, v malém množství se pozoruje ve výkalech. Není kumulován. Poločas u pacientů s cirhózou jater se zvyšuje na 7–9 hodin, s jaterní nedostatečností se mírně zvyšuje, ale poločas hlavního metabolitu dosahuje 2–3 hodiny.
Farmakodynamika
Pantoprazol je blokátor sekrece žaludku, inhibuje aktivitu H + / K + -ATPázy v parietálních buňkách žaludku a blokuje tak konečnou fázi vylučování kyseliny chlorovodíkové. To vede ke snížení hladiny bazální sekrece, bez ohledu na povahu stimulace. Vykazuje antibakteriální aktivitu vůči Helicobacter pylori a přispívá k projevu účinku jiných léků proti helikobakterům. Terapeutický účinek po jednorázové dávce je rychlý a trvá 24 hodin.
Indikace pro použití
- středně závažná až závažná refluxní ezofagitida
- eradikaci Helicobacter pylori v kombinaci s vhodnou antikoncepční látkou t
- peptický vřed a duodenální vřed
- Zollinger-Ellisonův syndrom a další patologické hypersekreční stavy
Dávkování a podávání
Léčba refluxní ezofagitidy střední a závažná.
Doporučená dávka pro děti starší 12 let a dospělé je
1 tableta Zolopent 40 mg 1 krát denně. V některých případech může být dávka zdvojnásobena (2 tablety přípravku Zolopent 40 mg denně).
U dospělých pacientů s žaludečními a duodenálními vředy as pozitivním výsledkem Helicobacter pylori je nezbytné dosáhnout eradikace mikroorganismu kombinační terapií. V závislosti na citlivosti mikroorganismů za účelem eradikace
H. pylori u dospělých lze aplikovat takové terapeutické kombinace: t
a) 1 tableta Zolopent 40 mg 2x denně
+ 1000 mg amoxicilinu 2x denně
+ 500 mg klarithromycinu dvakrát denně;
b) 1 tableta Zolopent 40 mg 2x denně
+ 500 mg metronidazolu 2x denně
+ 500 mg klarithromycinu 2x denně
c) 1 tableta Zolopenta 40 mg 2x denně
+ 1000 mg amoxicilinu 2x denně
+ 500 mg metronidazolu 2x denně
Pokud není kombinovaná léčba indikována například u pacientů s negativním výsledkem Helicobacter pylori, u monoterapie žaludečních a dvanáctníkových vředů se Zolopentem je doporučená dávka 1 tableta přípravku Zolopent 40 mg 1krát denně. In
v některých případech lze dávku zdvojnásobit (2 tablety přípravku Zolopenta 40 mg denně).
Pro dlouhodobou léčbu Zollingerova-Ellisonova syndromu a dalších patologických stavů hypersekrece je počáteční denní dávka 80 mg (2 tablety přípravku Zolopent 40 mg). V případě potřeby se dávka dále titruje, zvyšuje nebo snižuje v závislosti na ukazatelích sekrece žaludku. Dávka, která přesahuje 80 mg denně, musí být rozdělena do dvou dávek. Je možná dočasná dávka více než 160 mg pantoprazolu, ale pouze po dobu potřebnou pro adekvátní kontrolu sekrece kyseliny.
Trvání léčby Zollinger-Ellisonova syndromu a dalších patologických stavů hypersekretorií závisí pouze na klinické potřebě.
U pacientů se závažným poškozením funkce jater by měla být denní dávka snížena na 1 tabletu přípravku Zolopent 40 mg 1krát za 2 dny. U těchto pacientů je navíc nutné kontrolovat hladinu jaterních enzymů. V případě jejího zvýšení by měla být léčba přípravkem Zolopent ukončena.
Zolopent by neměl být používán v kombinované terapii pro eradikaci Helicobacter pylori u pacientů se středně těžkou a těžkou dysfunkcí jater.
Zolopent by neměl být používán v kombinační terapii pro eradikaci Helicobacter pylori u pacientů se selháním ledvin.
Úprava dávky není nutná u starších pacientů a pacientů s poruchou funkce ledvin.
Zolopentní tablety odolné vůči žaludeční šťávě, odebrané 1 hodinu před snídaní, celé, ne žvýkané a nerozdrcené, pitná voda. V kombinační terapii se před večeří užívá druhá pilulka Zolopen. Kombinovaná terapie se obvykle provádí po dobu 7 dnů, ale může být prodloužena na 2 týdny.
Průběh léčby duodenálního vředu 2 týdny. Pokud není dvoutýdenní lhůta dostačující, léčba může být prodloužena o další 2 týdny.
Pro léčbu žaludečních vředů a refluxní ezofagitidy trvá zpravidla 4 týdny. Pokud to nestačí, léčba může být prodloužena během následujících 4 týdnů.
Vedlejší účinky
Níže jsou uvedeny pozorované nežádoucí účinky s četností výskytu: velmi často (³ 1/10); často (od ³ 1/00 do
Kontraindikace
- přecitlivělost na složky léčiva, jiné substituované benzimidazoly
- lék by neměl být používán pro kombinovanou léčbu, jejímž účelem je eradikace H. pylori u pacientů se středně těžkou až těžkou renální nebo hepatální insuficiencí
- kombinovaného užívání pantoprazolu s atazanavirem
- těhotenství a kojení
- dětství a dospívání do 18 let
Lékové interakce
Lék Zolopent může snížit absorpci léčiv, jejichž biologická dostupnost závisí na pH žaludku (například ketokonazol).
Pantoprazol je metabolizován v játrech enzymovým systémem cytochromu P450. Interakce pantoprazolu s jinými léky, které jsou metabolizovány stejným systémem, nejsou vyloučeny. Zvláštní studie většiny takových nástrojů nevykázalo klinicky významné interakce (jako je karbamazepin, kofein, diazepam, diklofenak, ethanol, glibenklamid, metoprolol, naproxen, nifedipin, fen-prokumonom, fenytoin, piroxicam, teofylin, warfarin a
Interakce s antacidy, které byly podávány současně, nebyly identifikovány.
Ve společném aplikačním fenprokumon či warfarin, bylo zaznamenáno několik ojedinělých případů změny mezinárodního normalizačního poměru (INR nebo INR). Proto je u pacientů podstupujících léčbu kumarinem antikoagulant (například warfarin nebo fenprokumon), se doporučuje monitorovat protrombinový čas / INR po začátku, na konci nebo během nepravidelného užívání Zolopenta.
Byly provedeny studie zaměřené na studium interakce pantoprazolu s některými předepsanými antibiotiky současně (klarithromycin, metronidazol, amoxicilin). Mezi těmito léky nebyly žádné klinicky významné interakce.
Je prokázáno, že použití atazanaviru 300 mg / 100 mg ritonaviru s omeprazolem (40 mg 1 krát za den.) Nebo atazanavir 400 mg lansoprazolu (60 mg jednou) u zdravých dobrovolníků způsobilo významné snížení biologické dostupnosti atazanaviru. Absorpce atazanaviru závisí na pH. Inhibitory protonové pumpy, včetně pantoprazolu, by proto neměly být podávány současně s atazanavirem.
Zvláštní pokyny
Před a po léčbě je nutné vyloučit maligní onemocnění jícnu a žaludku, protože léčba může maskovat symptomy a oddálit správnou diagnostiku. Diagnóza refluxní choroby musí být potvrzena endoskopicky.
Zolopent se nedoporučuje u pacientů s vředovou dyspepsií.
U pacientů se závažným poškozením jater by měla být léčba prováděna pod pravidelnou kontrolou hladiny jaterních enzymů (pokud je zvýšena, léčivo musí být okamžitě zrušeno).
Pokud se vyskytnou alarmující příznaky (výrazná ztráta hmotnosti, zvracení, dysplazie, zvracení krví, anémie, melena), měla by být přítomnost žaludečního vředu vyloučena malignitou, protože léčba pantoprazolem může zakrýt příznaky maligního vředu a oddálit diagnózu. Další výzkum by měl být podmíněn, pokud symptomy přetrvávají s odpovídající léčbou. U pacientů se Zollingerovým-Ellisonovým syndromem a dalšími patologickými hypersekrečními stavy, jejichž léčba vyžaduje dlouhodobé užívání přípravku Zolopent jako léčiva, které blokuje sekreci žaludeční kyseliny, je možné snížit absorpci vitaminu B12 (kyanokobalaminu) v důsledku hypo- nebo achlorhydrie. To je třeba zvážit, pokud existují závažné klinické příznaky.
S dlouhou dobou užívání léku, zejména v průběhu 1 roku, by pacienti měli být pravidelně sledováni.
Snížení kyselosti žaludku zvyšuje počet žaludečních bakterií, které jsou obvykle přítomny v gastrointestinálním traktu. Léčba léky snižujícími obsah kyselin zvyšuje riziko vzniku gastrointestinálních infekcí způsobených mikroorganismy, jako je Salmonella, Campylobacter.
Pediatrické použití
Vzhledem k nedostatečnému množství údajů o bezpečnosti a účinnosti se užívání přípravku u dětí a dospívajících mladších 18 let nedoporučuje.
Těhotenství a kojení
O použití pantoprazolu během těhotenství nejsou k dispozici dostatečné údaje. Studie na zvířatech ukazují na reprodukční toxicitu léčiva. Potenciální riziko pro člověka není známo. Přípravek Zolopent by neměl být používán během těhotenství, pokud není zjevná potřeba.
Kojení po dobu léčby lékem je zastaveno.
Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje.
Měli byste se zdržet řízení a dalších mechanismů, které vyžadují zvýšenou pozornost z důvodu pravděpodobnosti závratě a zrakového postižení.
Předávkování
Léčba: Pokud je podezření na předávkování, doporučuje se podpůrná a symptomatická léčba. Lék se nevylučuje hemodialýzou.
Uvolnění formuláře a balení
Na 14 tablet umístěte do blistrového obalu.
Na 1 balení blistru s instrukcí pro lékařskou aplikaci ve státním a ruském jazyce umístěte do lepenkové krabice.
10 tablet umístěných v blistru.
V kartonové krabici jsou umístěny 3 blistrové obaly spolu s instrukcemi pro lékařské použití ve státě a ruštině.
Podmínky skladování
Uchovávejte na suchém, tmavém místě při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.