Léčivo Ursolizin, země původu je Itálie, je cholelitholytické činidlo v kapslích. Aktivní složkou v prostředku je kyselina ursodeoxycholová. Ursolizin je určen pro pacienty s rentgenově negativními cholesterolovými žlučovými kameny (průměr do 15 mm), gastritidou a žlučovým refluxem. Používá se také k léčbě primární biliární cirhózy. Použití tohoto léku je kontraindikováno u akutní cholecystitidy a cholangitidy, kalcifikací žlučníku, časté koliky, obstrukce žlučových cest a alergie na složky. Více podrobností - v plném návodu.
Návod k použití Ursolizin
Složení
1 kapsle Ursolizinu 150 obsahuje:
Kyselina ursodeoxycholová - 150 mg;
Další přísady.
1 kapsle Ursolizinu 300 obsahuje:
Kyselina ursodeoxycholová - 300 mg;
Další přísady.
Indikace
Ursolizin je určen k léčbě pacientů s normální funkcí žlučníku pomocí radiopakních cholesterolových kamenů o průměru nejvýše 10 mm.
Ursolizin se také používá k léčbě pacientů trpících cholesterolem žlučníku a gastritidou s refluxem žluče.
Kyselina ursodeoxycholová je předepisována jako prostředek symptomatické terapie u pacientů s primární biliární cirhózou.
V komplexní léčbě je Ursolizin předepisován pacientům trpícím chronickou hepatitidou a cirhózou, které jsou doprovázeny cholestázou.
Kontraindikace
Ursolizin není předepisován pacientům s individuální intolerancí ke složkám, které tvoří kapsle.
Ursolizin se nepoužívá k léčbě pacientů trpících obstrukční žloutenkou, akutních zánětlivých onemocnění žlučových cest a žlučníku.
Tobolky Ursolizin nejsou předepsány těhotným ženám.
Při předepisování tobolek Ursolizin pacientům trpícím onemocněním jater, slinivky břišní a střeva je třeba postupovat opatrně, což může vést k porušování enterohepatického oběhu žlučových kyselin, stejně jako pacientů náchylných k rozvoji jaterní koliky.
Dávkování a podávání
Ursolizin je užíván ústně. Tobolky se doporučují polykat celé, pít dostatek pitné vody. Pro dosažení maximálního terapeutického účinku se přípravek Ursolizin doporučuje během jídla nebo po jídle. Doba trvání léčby a dávka kyseliny ursodeoxycholové je stanovena lékařem.
Obecně se doporučuje, aby pacienti s radiopakními kameny o průměru menším než 10 mm užívali denně 300-600 mg kyseliny ursodeoxycholové. Trvání léčby cholelitiázy se obvykle pohybuje od 6 měsíců do 2 let. Pokud se 12 měsíců po zahájení léčby velikost cholesterolových kamenů nesníží, doporučuje se upravit léčebný režim.
Pacientům s gastritidou, která je doprovázena žlučovým refluxem, se obvykle doporučuje užívat 150-300 mg kyseliny ursodeoxycholové denně. Doporučená doba léčby je od 10 do 14 dnů, ale ošetřující lékař ji může zvýšit.
Pacientům s chronickou hepatitidou a cirhózou jater, které jsou doprovázeny cholestázou, se obecně doporučuje užívat kyselinu ursodeoxycholovou v dávce 10 mg / kg tělesné hmotnosti denně.
Lék Ursolizin může být užíván po dlouhou dobu v závislosti na dynamice onemocnění a celkovém stavu pacienta.
Během léčby kyselinou ursodeoxycholovou se doporučuje kontrolovat složení žluči a velikost cholesterolových kamenů u pacientů s onemocněním žlučových kamenů.
Kromě toho by měl přípravek Ursolizin v průběhu lékové léčby sledovat funkci jater (doporučuje se, aby byly testy prováděny měsíčně během prvních 3 měsíců léčby, poté je monitorování jaterních funkcí povoleno jednou za tři měsíce).
Předávkování
Při užívání léčiva Ursolizin v dávkách, které jsou desetkrát vyšší, než je doporučeno, se u pacientů mohou vyvinout příznaky intoxikace, včetně nevolnosti, zvracení, průjmu, bolesti v oblasti epigastria a bolesti hlavy. Při užívání léku v dávce 4 g denně se u pacientů nevyvinuly nežádoucí účinky.
Neexistuje žádné specifické antidotum. S rozvojem příznaků intoxikace se provádí výplach žaludku a terapie zaměřená na odstranění příznaků intoxikace kyselinou ursodeoxycholovou.
Vedlejší účinky
Ursolizin je zpravidla v terapeutických dávkách pacienty dobře snášen. U některých pacientů může kyselina ursodeoxycholová vyvolat závratě, průjem, zvracení a nevolnost.
Nežádoucí účinky léčiva nevyžadují specifickou léčbu a po vysazení kapslí Ursolizin si mohou projít sami.
Použití během těhotenství
Lék Ursolizin se nedoporučuje pro těhotné ženy. Pokud během léčby kyselinou ursodeoxycholovou dojde k těhotenství, doporučuje se přestat užívat přípravek Ursolizin.
Pokud potřebujete během léčby kojit kyselinu ursodeoxycholovou, měli byste rozhodnout o možném přerušení kojení.
Podmínky skladování
Lék Ursolizin by měl být skladován ne déle než 3 roky po uvolnění v místnostech s teplotou nepřesahující 25 stupňů Celsia.
Jak si koupit Ursolizin na YOD.ua?
Potřebujete lék Ursolizin? Objednejte si to tady! V YOD.ua si můžete rezervovat jakékoli léky: můžete si vzít lék sám nebo si objednat doručení v lékárně ve vašem městě za cenu uvedenou na internetových stránkách. Objednávka na Vás bude čekat v lékárně, o které obdržíte oznámení formou SMS (možnost doručení zásilky v partnerských lékárnách).
Na YOD.ua je vždy informace o dostupnosti drogy v řadě největších měst Ukrajiny: Kyjev, Dněpr, Zaporozhye, Lvov, Oděsa, Charkov a další megalopolise. Být v každém z nich, můžete vždy snadno a jednoduše objednat léky prostřednictvím webových stránek YOD.ua, a pak ve vhodnou dobu jít do lékárny pro ně nebo dodání.
Upozornění: k objednání a přijetí léků na předpis budete potřebovat lékařský předpis.
URSOLIZIN
Farmakokinetika
Po požití je kyselina ursodeoxycholová rychle absorbována pasivním transportem v lačníku a lepší ileum a v terminálním ileu aktivním transportem. Po absorpci je kyselina ursodeoxycholová v játrech vystavena téměř úplné konjugaci s glycinem a taurinem a poté se vylučuje žlučí. Clearance prvního průchodu játry je téměř 60%.
Pod vlivem střevních bakterií dochází k částečné degradaci kyseliny ursodeoxycholové na 7 ketolitovou kyselinu a kyselinu litkokolovou. Kyselina litocholová je hepatotoxická a způsobuje poškození jaterního parenchymu u některých živočišných druhů. U lidí je absorbováno pouze malé množství, které je sulfátováno v játrech, a tedy detoxikováno, po kterém se vylučuje žlučí a výkaly.
Poločas kyseliny ursodeoxycholové je 3,5-5,8 dnů.
Indikace pro použití
Lék Ursolizin se používá k rozpuštění rentgenově negativních cholesterolových žlučových kamenů, které nejsou větší než 15 mm v průměru u pacientů s fungujícím žlučníkem, navzdory přítomnosti žluči (ů); léčba gastritidy žlučového refluxu; symptomatická léčba primární biliární cirhózy (PBC) v nepřítomnosti dekompenzované cirhózy.
Způsob použití
Ursolizin by měl být používán pod dohledem lékaře. U pacientů s tělesnou hmotností nižší než 47 kg nebo s obtížemi s polykáním tobolek se doporučuje užívat léčivo v jiné dávkové formě, například suspenzi.
Pro rozpouštění cholesterolových žlučových kamenů
Doporučená dávka je 10 mg kyseliny ursodeoxycholové / kg tělesné hmotnosti. Tobolky je třeba polknout celé, zapít vodou, 1 krát denně večer před spaním. Tobolky je třeba užívat pravidelně.
Doba potřebná k rozpuštění žlučových kamenů je obvykle 6-24 měsíců. Pokud po 12 měsících podávání není pozorováno snížení velikosti žlučových kamenů, léčba by měla být přerušena.
Úspěch léčby by měl být kontrolován každých 6 měsíců pomocí ultrazvukového nebo radiologického vyšetření. Je třeba kontrolovat další studie, časem se neuskutečnila kalcifikace kamenů. Pokud k tomu dojde, léčba by měla být přerušena.
Pro léčbu žlučového refluxu gastritidy
Dávka léčiva a trvání léčby jsou stanoveny lékařem pro každého pacienta individuálně. Obvykle je předepsáno užívat 1 tobolku denně večer před spaním po dobu 10-14 dnů.
Pro symptomatickou léčbu primární biliární cirhózy (PBC)
Denní dávka závisí na tělesné hmotnosti a činí 14 ± 2 mg kyseliny ursodeoxycholové / kg tělesné hmotnosti.
V prvních 3 měsících léčby by měly být tobolky užívány distribucí denní dávky ve 3 dávkách během dne. Při zlepšení funkce jater lze dávku podávat 1krát denně večer.
Pokud dítě váží méně než 47 kg a / nebo má potíže s polykáním, doporučuje se používat přípravky kyseliny ursodeoxycholové v jiné dávkové formě (například suspenzi).
Vedlejší účinky
Z gastrointestinálního traktu. Při léčbě kyseliny ursodeoxycholové byly hlášeny případy pastovité stolice nebo průjem. Při léčbě primární biliární cirhózy se vyskytly případy těžké bolesti břicha s lokalizací v pravé hypochondriu.
Na straně jater a žlučníku. Při léčbě kyseliny ursodeoxycholové mohou nastat případy kalcifikace žlučových kamenů. Během léčby pozdních stádií primární biliární cirhózy se vyskytly případy dekompenzace jaterní cirhózy, která se po vysazení léčby částečně snížila.
Na straně imunitního systému. Reakce přecitlivělosti, včetně vyrážky, kopřivky.
Kontraindikace
Kontraindikace pro užívání léčiva Ursolizin jsou: přecitlivělost na žlučové kyseliny nebo na jakoukoli látku, která je součástí léčiva; akutní zánět žlučníku nebo žlučovodů; obstrukce žlučovodu (zablokování žlučovodu nebo kanálu); časté epizody žlučové koliky; radioaktivně kalcifikované kameny žlučníku; porušení kontraktility žlučníku.
Těhotenství
Studie na zvířatech neprokázaly žádný účinek kyseliny ursodeoxycholové na fertilitu. Údaje o účinku kyseliny ursodeoxycholové na lidskou fertilitu nejsou k dispozici.
O použití kyseliny ursodeoxycholové během těhotenství nejsou k dispozici dostatečné údaje. Přípravky kyseliny ursodeoxycholové by neměly být používány během těhotenství, pokud to není nezbytně nutné.
U žen v reprodukčním věku může být lék předepsán pouze v případě, že se používá spolehlivá antikoncepce: doporučuje se použití nehormonálních kontraceptiv nebo hormonálních kontraceptiv s nízkým obsahem estrogenů. Pacienti, kteří používají kyselinu ursodeoxycholovou k rozpouštění žlučových kamenů, by však měli používat pouze účinné nehormonální metody antikoncepce, protože hormonální antikoncepce může přispět k tvorbě žlučových kamenů. Před zahájením léčby je nutné vyloučit možnost těhotenství.
Podle několika dokumentovaných případů u žen, které kojí, je hladina kyseliny ursodeoxycholové v mateřském mléku velmi nízká, a proto by kojenci neměli očekávat vývoj nežádoucích účinků.
Interakce s jinými léky
Pokud je použití léčiv obsahujících jednu z výše uvedených látek povinné, mělo by být užíváno nejméně 2:00 před nebo po užití kyseliny ursodeoxycholové.
Přípravky kyseliny ursodeoxycholové mohou zvýšit absorpci cyklosporinu ze střeva. U pacientů užívajících cyklosporin je proto nutné kontrolovat koncentraci této látky v krvi a v případě potřeby upravit dávku cyklosporinu.
V některých případech může kyselina ursodeoxycholová snížit absorpci ciprofloxacinu.
V klinické studii se zdravými dobrovolníky vedlo současné použití kyseliny ursodeoxycholové (500 mg / den) a rosuvastatinu (20 mg / den) k mírnému zvýšení plazmatických hladin rosuvastatinu. Klinický význam této interakce a podobných interakcí jiných statinů není znám.
Bylo prokázáno, že kyselina ursodeoxycholová snižuje maximální plazmatické koncentrace (C max) a plochu pod křivkou (AUC) pro antagonistu vápníku nitrendipin. Doporučuje se pečlivě sledovat účinky současného užívání nitrendipinu a kyseliny ursodeoxycholové.
Kromě toho bylo hlášeno o interakci s dapsonem, což vedlo ke snížení jeho terapeutického účinku.
Tyto údaje spolu s výsledky studií in vitro ukazují na možnou indukci izoenzymů cytochromu P450 3a kyselinou ursodeoxycholovou. V kontrolovaných klinických studiích však bylo prokázáno, že kyselina ursodeoxycholová nemá významný indukční účinek na izoenzymy cytochromu P450 ZA.
Estrogeny a léky snižující hladinu cholesterolu v séru, jako je klofibrát, mohou přispět k tvorbě žlučových kamenů, a tak snižovat účinnost kyseliny ursodeoxycholové, pokud se používá k rozpouštění žlučových kamenů.
Předávkování
V případě předávkování drogou Ursolizin možný průjem. Obecně platí, že jiné příznaky předávkování jsou nepravděpodobné, protože se zvyšujícími se dávkami klesá míra absorpce kyseliny ursodeoxycholové a většina podané dávky se vylučuje.
V případě průjmu by měla být dávka snížena a v případě přetrvávajícího průjmu by měla být léčba přerušena.
Nevyžadují se žádná zvláštní opatření; účinky průjmu musí být léčeny symptomaticky při obnově rovnováhy tekutin a elektrolytů.
Další informace o konkrétních skupinách pacientů
Dlouhodobá léčba vysokými dávkami kyseliny ursodeoxycholové (28–30 mg / kg / den) u pacientů s primární sklerotizující cholangitidou (použití u neregistrovaných indikací) byla spojena s vyšší četností závažných nežádoucích účinků.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Formulář vydání
Ursolizin - 150 mg nebo 300 mg tobolky.
Balení: 10 tobolek v blistru, 2 nebo 10 blistrů v krabičce.
Složení
1 tobolka Ursolizin obsahuje kyselinu ursodeoxycholovou 150 mg nebo 300 mg.
Pomocné látky: kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý, želatina, oxid titaničitý (E 171).
Ursolizin recenze aplikací
Ursolizin - lék, který podporuje rozpouštění cholesterolu v žlučníku. Ursolizin obsahuje kyselinu ursodeoxycholovou - kyselinu žlučovou, která je přítomna v lidské žluči ve formě kyseliny cholové nebo xenodesoxycholové. Přípravek Ursolizin díky přeměně litogenní žluči na nelitogenní zabraňuje vzniku a podporuje rozpouštění cholesterolových kamenů.
Ursolizin, vedoucí k rozpuštění žlučových kamenů, účinně eliminuje příznaky cholelitiázy, včetně dyspepsie.
Po požití se Ursolizin rychle vstřebává v zažívacím traktu a maximální plazmatické hladiny kyseliny ursodeoxycholové se dosahují 15–30 minut po požití. Kyselina ursodeoxycholová se vylučuje převážně žlučí.
Indikace pro použití:
Ursolizin je určen k léčbě pacientů s normální funkcí žlučníku pomocí radiopakních cholesterolových kamenů o průměru nejvýše 10 mm.
Ursolizin se také používá k léčbě pacientů trpících cholesterolem žlučníku a gastritidou s refluxem žluče.
Kyselina ursodeoxycholová je předepisována jako prostředek symptomatické terapie u pacientů s primární biliární cirhózou.
V komplexní léčbě je Ursolizin předepisován pacientům trpícím chronickou hepatitidou a cirhózou, které jsou doprovázeny cholestázou.
Způsob použití:
Ursolizin je užíván ústně. Tobolky se doporučují polykat celé, pít dostatek pitné vody. Pro dosažení maximálního terapeutického účinku se přípravek Ursolizin doporučuje během jídla nebo po jídle. Doba trvání léčby a dávka kyseliny ursodeoxycholové je stanovena lékařem.
Obecně se doporučuje, aby pacienti s radiopakními kameny o průměru menším než 10 mm užívali denně 300-600 mg kyseliny ursodeoxycholové. Trvání léčby cholelitiázy se obvykle pohybuje od 6 měsíců do 2 let. Pokud se 12 měsíců po zahájení léčby velikost cholesterolových kamenů nesníží, doporučuje se upravit léčebný režim.
Pacientům s gastritidou, která je doprovázena žlučovým refluxem, se obvykle doporučuje užívat 150-300 mg kyseliny ursodeoxycholové denně. Doporučená doba léčby je od 10 do 14 dnů, ale ošetřující lékař ji může zvýšit.
Pacientům s chronickou hepatitidou a cirhózou jater, které jsou doprovázeny cholestázou, se obecně doporučuje užívat kyselinu ursodeoxycholovou v dávce 10 mg / kg tělesné hmotnosti denně.
Lék Ursolizin může být užíván po dlouhou dobu v závislosti na dynamice onemocnění a celkovém stavu pacienta.
Během léčby kyselinou ursodeoxycholovou se doporučuje kontrolovat složení žluči a velikost cholesterolových kamenů u pacientů s onemocněním žlučových kamenů.
Kromě toho by měl přípravek Ursolizin v průběhu lékové léčby sledovat funkci jater (doporučuje se, aby byly testy prováděny měsíčně během prvních 3 měsíců léčby, poté je monitorování jaterních funkcí povoleno jednou za tři měsíce).
Nepříznivé události:
Ursolizin je zpravidla v terapeutických dávkách pacienty dobře snášen. U některých pacientů může kyselina ursodeoxycholová vyvolat závratě, průjem, zvracení a nevolnost.
Nežádoucí účinky léčiva nevyžadují specifickou léčbu a po vysazení kapslí Ursolizin si mohou projít sami.
Kontraindikace:
Ursolizin není přiřazen pacientům s individuální intolerancí ke složkám, které tvoří kapsle.
Ursolizin se nepoužívá k léčbě pacientů trpících obstrukční žloutenkou, akutních zánětlivých onemocnění žlučových cest a žlučníku.
Tobolky Ursolizin nejsou předepsány těhotným ženám.
Při předepisování tobolek Ursolizin pacientům trpícím onemocněním jater, slinivky břišní a střeva je třeba postupovat opatrně, což může vést k porušování enterohepatického oběhu žlučových kyselin, stejně jako pacientů náchylných k rozvoji jaterní koliky.
Během těhotenství:
Lék Ursolizin se nedoporučuje pro těhotné ženy. Pokud během léčby kyselinou ursodeoxycholovou dojde k těhotenství, doporučuje se přestat užívat přípravek Ursolizin.
Pokud potřebujete během léčby kojit kyselinu ursodeoxycholovou, měli byste rozhodnout o možném přerušení kojení.
Interakce s jinými léky:
Ursolizin se nedoporučuje jmenovat pacienty léčenými kolestyraminem a jinými léky, které inhibují absorpci žlučových kyselin ve střevě.
Kyselina ursodeoxycholová není předepisována ve spojení s léky, které mohou zvýšit vylučování cholesterolu ze žluči, včetně léků snižujících hladinu lipidů, stejně jako estrogenů (včetně perorálních kontraceptiv obsahujících estrogen).
Předávkování:
Při užívání léčiva Ursolizin v dávkách, které jsou desetkrát vyšší, než je doporučeno, se u pacientů mohou vyvinout příznaky intoxikace, včetně nevolnosti, zvracení, průjmu, bolesti v oblasti epigastria a bolesti hlavy. Při užívání léku v dávce 4 g denně se u pacientů nevyvinuly nežádoucí účinky.
Neexistuje žádné specifické antidotum. S rozvojem příznaků intoxikace se provádí výplach žaludku a terapie zaměřená na odstranění příznaků intoxikace kyselinou ursodeoxycholovou.
Forma uvolnění léku:
Tobolky pro perorální podání Ursolizin v blistrech po 10 kusech, v balení kartonu, do kterého byly vloženy 2 blistry.
Podmínky skladování:
Přípravek Ursolizin je skladován maximálně 3 roky po uvolnění v místnostech s teplotou nepřesahující 25 ° C.
Synonyma:
Ursofalk, Ursosan, Ursodex.
Složení:
1 kapsle Ursolizinu 150 obsahuje:
Kyselina ursodeoxycholová - 150 mg,
1 kapsle Ursolizinu 300 obsahuje:
Kyselina ursodeoxycholová - 300 mg,
Přípravky podobného účinku:
Henodiol (Chenodiol) Ursokhol (Ursochol) Ursofalk (Ursofalk)
Nenašli jste potřebné informace?
Ještě podrobnější instrukce pro lék "Ursolizin" naleznete zde:
Vážení lékaři!
Pokud máte zkušenosti s předepsáním tohoto léku pacientům - sdílejte výsledek (zanechte komentář)! Pomohl tento lék pacientovi, vyskytly se během léčby nějaké vedlejší účinky? Vaše zkušenosti budou zajímavé jak pro vaše kolegy, tak pro pacienty.
Vážení pacienti!
Pokud Vám byl tento lék předepsán a jste v průběhu léčby, řekněte nám, zda to bylo účinné (pomohlo to), byly nějaké vedlejší účinky, které se vám líbily / nelíbily. Tisíce lidí hledají na internetu recenze různých léků. Ale jen pár jich jich nechalo. Pokud osobně nezanecháte recenzi na toto téma - nebude nic číst zbytek.
Recenze pro Ursoliv
Forma uvolnění: Tobolky
Analogy Ursoliv
Shoduje se podle indikací
Cena od 15 rublů. Analogově levnější o 736 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 25 rublů. Analogově levnější o 726 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 49 rublů. Analogově levnější o 702 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 56 rublů. Analogově levnější o 695 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 157 rublů. Analogově levnější o 594 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 193 rublů. Analogově levnější o 558 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 264 rublů. Analogově levnější o 487 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 274 rublů. Analogově levnější o 477 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 327 rublů. Analogově levnější o 424 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 342 rublů. Analogově levnější o 409 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 435 rublů. Analogově levnější o 316 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 466 rublů. Analogově levnější o 285 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 562 rublů. Analogově levnější o 189 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 570 rublů. Analogově levnější o 181 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 578 rublů. Analogově levnější o 173 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 626 rublů. Analogově levnější o 125 rublů
Shoduje se podle indikací
Cena od 660 rublů. Analogově levnější o 91 rublů
Návod k použití Ursoliv
Forma uvolnění, složení a balení
Tvrdé želatinové kapsle, č. 00, s bílým tělem a růžovým víčkem; Obsah tobolek je bílý nebo téměř bílý granulovaný prášek.
Pomocné látky: laktulóza - 300 mg, povidon s nízkou molekulovou hmotností K17 - 7,5 mg, stearát hořečnatý - 4,5 mg, talek - 6 mg, mikrokrystalická celulóza - pro získání obsahu 600 mg tobolky.
Složení těla kapsle: oxid titaničitý - 2%, želatina - až 100%.
Složení víčka kapsle: barvivo azorubin (E122) - 0,05%, oxid titaničitý - 1%, želatina - až 100%.
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Balení obalů (2) - lepenkové obaly.
10 ks. - obaly buněčných vrstev (3) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (5) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (10) - kartonové obaly.
10 ks. - plastové lahve (1) - kartony.
20 ks. - plastové lahve (1) - kartony.
30 kusů - plastové lahve (1) - kartony.
50 ks. - plastové lahve (1) - kartony.
100 kusů - plastové lahve (1) - kartony.
10 ks. - polymerové plechovky (1) - kartonové obaly.
20 ks. - polymerové plechovky (1) - kartonové obaly.
30 kusů - polymerové plechovky (1) - kartonové obaly.
50 ks. - polymerové plechovky (1) - kartonové obaly.
100 kusů - polymerové plechovky (1) - kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Léčivo má hepatoprotektivní, choleretický, cholelitholytický, hypolipidemický, hypocholesterolemický a některé imunomodulační účinky.
Studie in vitro ukázaly, že kyselina ursodeoxycholová (UDCA) má přímý ochranný účinek na jaterní buňky a snižuje hepatotoxicitu hydrofobních žlučových solí.
Mezi hlavní účinky UDCA na metabolismus cholesterolu patří: snížení sekrece cholesterolu, snížení jeho střevní absorpce a stimulace cholesterolu z cholesterolových kamenů v žluči. UDCA, inhibující GMC-CoA reduktázu, má také mírný inhibiční účinek na syntézu cholesterolu v játrech, zvyšuje rozpustnost cholesterolu v žlučovém systému. Způsobuje částečné nebo úplné rozpuštění cholesterolových žlučových kamenů během enterálního použití, snižuje saturaci žluče cholesterolem. Stimuluje tvorbu a vylučování žluči, urychluje vylučování toxických žlučových kyselin střevy.
Při perorálním podání se významně zvyšuje podíl UDCA v celkovém množství žlučových kyselin. UDCA soutěží s jinými žlučovými kyselinami v procesu absorpce v tenkém střevě, stejně jako při pronikání přes membránu hepatocytů, což vede ke snížení absorpce toxických žlučových kyselin ve střevě a jejich vstupu do jater, což zabraňuje jejich cytopatogennímu působení. Snižuje litogenitu žluči, zvyšuje koncentraci žlučových kyselin v ní, způsobuje zvýšení sekrece žaludku a pankreatu, zvyšuje aktivitu lipázy a má hypoglykemický účinek.
Má vliv na imunologické reakce, snižuje patologickou expresi antigenů hlavního histokompatibilního komplexu HLA І na hepatocytech a HLA II na cholangiocytech, potlačuje produkci interleukinu-2, snižuje počet eozinofilů.
Farmakokinetika
UDCA je absorbována v tenkém střevě (asi 90%), s Cmax v krevní plazmě, když se lék užívá perorálně v dávce 250 mg, je asi 3,3 μg / ml, Tmax - asi 2 hodiny
Vazba nekonjugovaného UDCA na plazmatické proteiny u zdravých lidí je nejméně 70%. Proniká placentární bariérou. Při systematickém užívání v dávkách 13-15 mg / kg / den se UDCA stává hlavní žlučovou kyselinou v séru a tvoří 30 až 50% celkové kyseliny žlučové v krvi. Terapeutický účinek léčiva závisí na koncentraci UDCA v žluči.
Metabolismus a vylučování
Metabolizovány v játrech, aby se staly konjugáty taurinu a glycinu, které jsou vylučovány do žluči. Asi 50-70% požité dávky léku se vylučuje žlučí. Odstranění močí nepřesahuje 1%. Malé množství nevysávaného po perorálním podání UDCA vstupuje do tlustého střeva, kde je štěpeno bakteriemi (7-dehydroxylace); Vzniklá kyselina lithocholová je částečně absorbována z tlustého střeva, sulfátována v játrech a rychle vylučována ve formě konjugátu sulfolithocholylglycinu nebo sulfolithocholyl taurinu.
Indikace
- primární biliární cirhóza bez známek dekompenzace (symptomatická léčba);
- rozpuštění malých a středních cholesterolových kamenů s fungujícím žlučníkem;
- chronická hepatitida různého původu;
- primární sklerotizující cholangitida;
- cystická fibróza (cystická fibróza);
- alkoholické onemocnění jater;
- biliární dyskineze.
Dávkovací režim
Droga je předepsána uvnitř. V případě potíží s polykáním lze kapsli otevřít a její obsah vypít dostatečným množstvím tekutiny.
Když se cholesterolové žlučové kameny rozpouštějí, tobolky se užívají večer, před spaním, pijí dostatek tekutin.
Dávka je přibližně 10 mg / kg tělesné hmotnosti denně, což odpovídá:
2 tobolky Ursoliv® u pacientů s tělesnou hmotností do 60 kg;
3 tobolky - u pacientů s tělesnou hmotností do 80 kg;
4 tobolky - u pacientů s tělesnou hmotností do 100 kg;
5 tobolek - u pacientů s tělesnou hmotností nad 100 kg.
Délka léčby je 6-12 měsíců.
Pro prevenci reformace kamenů se doporučuje užívat lék několik měsíců po rozpuštění kamenů.
Při symptomatické léčbě primární biliární cirhózy závisí denní dávka na tělesné hmotnosti a pohybuje se v rozmezí od 2 do 6 tobolek (od 10 do 15 mg kyseliny ursodeoxycholové na 1 kg tělesné hmotnosti).
Lék se užívá s jídlem, zapije se dostatečným množstvím tekutiny.
Doporučuje se následující režim aplikace:
Ursolizin 300 - návod k použití, analogy
Ursolizin 300 je lék, který podporuje rozpouštění cholesterolu v žlučníku. Obsahuje kyselinu ursodeoxycholovou - kyselinu žlučovou, která je přítomna v lidské žluči ve formě kyseliny cholové nebo xeno-desoxycholové. Přípravek Ursolizin díky přeměně litogenní žluči na nelitogenní zabraňuje vzniku a podporuje rozpouštění cholesterolových kamenů.
Složení a uvolňovací forma
Účinná látka: kyselina ursodeoxycholová.
1 tobolka léčiva obsahuje 150 mg kyseliny ursodeoxycholové. Pomocné látky: kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, koloidní bezvodý oxid křemičitý. Složení skořápky: oxid titaničitý (E 171), želatina.
Forma uvolnění: tobolky. Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: tvrdé želatinové tobolky bílé barvy. Obsah tobolek je bílý prášek (je možné vytvořit konglomeráty). Balení 10 tobolek v blistru, 2 blistry v krabičce.
Farmakodynamika
Aktivní složkou léčiva ursodeoxycholová kyselina je žlučová kyselina, která je fyziologicky přítomna v žluči osoby ve formě holevoj nebo chenodesoxycholových kyselin. Po perorálním podání kyselina ursodeoxycholová snižuje saturaci žluče cholesterolem, zabraňuje její absorpci ve střevě a snižuje vylučování cholesterolu v žluči. Předpokládá se, že k rozpouštění žlučových kamenů dochází v důsledku disperze cholesterolu a tvorby tekutých krystalů.
Předpokládá se, že účinek kyseliny ursodeoxycholové na onemocnění jater a cholestázy je způsoben relativní náhradou lipofilních toxických detergentů žlučových kyselin hydrofilní cytoprotektivní netoxickou kyselinou ursodeoxycholovou, jakož i zlepšením sekreční schopnosti hepatocytů a imunoregulačních procesů.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se kyselina ursodeoxycholová rychle absorbuje pasivním transportem v lačníku a ve vyšším ileu a v terminálním ileu aktivním transportem. Po absorpci kyselina ursodeoxycholová v játrech podléhá téměř úplné konjugaci s glycinem a taurinem a pak se vylučuje žlučí. Clearance prvního průchodu játry je asi 60%.
Pod vlivem střevních bakterií dochází k částečné degradaci kyseliny ursodeoxycholové na 7-ketolitocholové a lithocholové kyseliny. Kyselina litocholová je hepatotoxická a způsobuje poškození jaterního parenchymu u řady živočišných druhů. U lidí se vstřebává jen malé množství, které je sulfátováno v játrech a tím detoxikováno, po kterém se vylučuje žlučí a stolicí.
Biologický poločas kyseliny ursodeoxycholové je 3,5-5,8 dnů.
Indikace drog Ursolizin
- pro rozpouštění kamenů žlučníku s negativním rentgenovým zářením, jejichž průměr nepřesahuje 15 mm, s fungujícím žlučníkem
- pro léčení žlučové refluxní gastritidy
- pro léčbu primární biliární cirhózy při absenci příznaků dekompenzace v komplexní terapii
Návod k použití a dávka
Lék by měl být používán pod dohledem lékaře. U pacientů s tělesnou hmotností nižší než 47 kg nebo s obtížemi s polykáním tobolek se doporučuje užívat léčivo v jiné dávkové formě, například suspenzi.
Pro rozpouštění cholesterolových žlučových kamenů
Doporučená dávka léčiva je 10 mg kyseliny ursodeoxycholové / kg tělesné hmotnosti. Tobolky je třeba polknout celé, zapít vodou, 1 krát denně večer před spaním. Tobolky je třeba užívat pravidelně.
Doba potřebná k rozpuštění žlučových kamenů je obvykle 6-24 měsíců. Pokud po 12 měsících podávání není pozorován pokles velikosti žlučových krbů, je třeba léčbu přerušit.
Úspěch léčby by měl být kontrolován každých 6 měsíců pomocí ultrazvukového nebo radiologického vyšetření. Je třeba kontrolovat další studie, časem se neuskutečnila kalcifikace kamenů. Pokud k tomu dojde, léčba by měla být přerušena.
Pro léčbu gastritidy s refluxem žluče
Dávka léčiva a trvání léčby jsou stanoveny lékařem pro každého pacienta individuálně. Obvykle je předepsáno užívat 1 tobolku denně večer před spaním po dobu 10-14 dnů.
Pro symptomatickou léčbu primární biliární cirhózy (PBC)
Denní dávka léčiva závisí na tělesné hmotnosti a činí 14 ± 2 mg kyseliny ursodeoxycholové / kg tělesné hmotnosti.
V prvních 3 měsících léčby by měly být tobolky užívány distribucí denní dávky ve 3 dávkách během dne. Při zlepšení funkce jater může být denní dávka užívána jednou denně večer.
Denní dávka (mg / kg tělesné hmotnosti)
Tobolky je třeba polknout celé, zapít tekutinou. Musíte dodržovat pravidelnost přijetí.
Užívání léčiva v primární biliární cirhóze může být časově neomezené.
U pacientů s primární biliární cirhózou se mohou klinické symptomy někdy zhoršit na začátku léčby, například svědění se může zvýšit. Pokud k tomu dojde, léčba by měla pokračovat, přičemž 1 tobolka léku denně. Po vymizení příznaků zhoršení je nutné dávku postupně zvyšovat (zvýšení denní dávky o 1 kapsli každý týden), dokud se nedosáhne předepsané dávky.
Kontraindikace Ursolizin 300
Ursolizin není předepisován pacientům s individuální intolerancí ke složkám, které tvoří kapsle. Nevztahuje se na léčbu pacientů trpících obstrukční žloutenkou, akutních zánětlivých onemocnění žlučových cest a žlučníku.
Je to důležité! Tobolky Ursolizin nejsou předepsány těhotným ženám.
Při předepisování léčiva pacientům, kteří trpí onemocněním jater, slinivky břišní a střeva, je třeba postupovat opatrně, což může vést k porušování enterohepatického oběhu žlučových kyselin, stejně tak jako pacientů náchylných k rozvoji jaterní koliky.
Vedlejší účinky
- průjem, nevolnost, zvracení, bolest břicha s lokalizací v pravé hypochondriu nebo v epigastrické oblasti, zácpa, přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz
- kalcifikace žlučových kamenů
- urticaria, pruritus
- dekompenzace jaterní cirhózy při léčbě primární biliární cirhózy v pokročilém stádiu onemocnění, částečně regresní po vysazení léčiva.
Lékové interakce
Ursolizin by neměl být podáván současně s cholestyraminem, kolestipolem nebo antacidními přípravky obsahujícími hydroxid nebo oxid hlinitý, protože tyto léky ve střevě váží kyselinu ursodeoxycholovou a tím inhibují její absorpci a snižují účinnost léčby. Pokud je to nutné, tyto léky by se měly užívat nejméně 2 hodiny před užitím přípravku Ursolizin nebo po něm.
Kyselina ursodeoxycholová může zvyšovat intestinální absorpci cyklosporinu. Proto by při provádění takové kombinované terapie měla být sledována sérová hladina cyklosporinu a v případě potřeby upravena jeho dávka.
V některých případech může kyselina ursodeoxycholová snížit absorpci ciprofloxacinu.
Kyselina ursodeoxycholová snižuje maximální plazmatické koncentrace (Cmax) a plochu pod křivkou (AUC) antagonisty vápníku nitrendipinu a také snižuje terapeutickou účinnost dapsonu. Tyto údaje naznačují možnou indukci kyseliny ursodeoxycholové enzymy 3A závislými na cytochromu P450, i když to nebylo potvrzeno v kontrolovaných klinických studiích.
Estrogeny a některá hypolipidemická léčiva, jako je klofibrát, mohou přispívat k tvorbě žlučových kamenů, a tak snižovat účinnost kyseliny ursodeoxycholové při rozpouštění žlučových kamenů.
Předávkování Ursolizinem
Lék je dobře snášen v dávkách až 4 g kyseliny ursodeoxycholové denně. Neexistují žádné informace o případech předávkování, stejně jako o specifických antidotech. V případě náhodného příjmu kyseliny ursodeoxycholové v dávkách převyšujících terapeutické dávky by měla být přijata obvyklá lékařská opatření, která jsou doporučena při intoxikaci.
Funkce aplikace
Při provádění léčby k ověření účinnosti léčby je nutné kontrolovat složení žluči. U pacientů, kteří jsou léčeni za účelem rozpouštění žlučových kamenů, se doporučuje kontrolovat účinnost léčby cholecystografií nebo ultrazvukem každé tři týdny léčby. Během léčby je nutné kontrolovat funkce jaterních funkcí během prvních 3 měsíců léčby - měsíčně, poté každé 3 měsíce.
Doporučuje se vyhnout podávání léku pacientům, kteří mají častou žlučovou koliku u pacientů s biliárními infekčními chorobami as těžkými lézemi slinivky břišní, které jsou doprovázeny střevními lézemi: tj. Patologií, která může ovlivnit enterohepatické žlučové kyseliny (resekce a ileální stoma), regionální ileitis atd.).
Analogy léku Ursolizin
- Ursofalk;
- Ursohol;
- Ursosan;
- Fouled;
- PMS-ursodiol;
- Ukrliv;
- Ursoliv;
- Choludexan.
Podmínky skladování
Doba použitelnosti léku po dobu 3 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Skladujte při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Ursolizin - návod k použití
Lék se uvolňuje na předpis Ursolizin určený k léčbě patologických procesů v žlučovém systému. Lék je předepsán jako součást komplexní léčby onemocnění žlučových cest a jater. V některých případech se používá jako profylaktický prostředek nebo pro urychlení procesu zotavení těla po minulé nemoci.
Než začnete užívat lék je doporučeno nejen konzultovat se svým lékařem. Vyloučení kontraindikací může vyžadovat komplexní vyšetření.
1. Návod k použití
Podrobné informace o složení, způsobech použití, indikacích, kontraindikacích a možných vedlejších účincích přípravku Ursolizin jsou obsaženy v návodu k přípravku. Kromě toho výrobce udává nuance interakce léku s léky v jiných kategoriích. Důležité pokyny jsou duplikovány na krabici.
Schéma použití přípravku Ursolizin doporučené výrobcem může být upraveno odborným lékařským předpisem.
Farmakologický účinek
Před nákupem nebo použitím léku se poraďte se svým lékařem a seznamte se s pokyny výrobce, Ursolizin má hepatoprotektivní a cytoprotektivní účinek. Lék má blahodárný účinek nejen na celkový stav a fungování jater a žlučových cest, ale také posiluje ochranné funkce těla.
Léky zabraňují tvorbě cholesterolových kamenů a v případě jejich přítomnosti urychlují proces rozpouštění. Vzhledem k těmto vlastnostem je lék široce používán jako součást komplexní léčby dyspepsie a onemocnění žlučových kamenů.
Farmakologický účinek Ursolizina vzhledem k následujícím vlastnostem: t
- snížení hladin cholesterolu v žluči;
- zvýšení výrobní kapacity jaterních buněk;
- normalizace ochranných funkcí jater a celkové imunity;
- urychlení procesu rozpouštění cholesterolových kamenů;
- snížení příznaků onemocnění žlučových kamenů;
- prevence negativních účinků účinných látek na játra.
Indikace pro použití
1 tobolka přípravku obsahuje: kyselinu ursodeoxycholovou - 150 mg
Seznam indikací pro použití přípravku Ursolizin obsahuje rozsáhlý seznam onemocnění jater a patologických procesů v žlučových cestách. Jako profylaktické činidlo se léčivo používá k dlouhodobému podávání cytostatik nebo léčiv určených k léčbě tuberkulózy.
V některých případech je přípravek Ursolizin předepisován, aby zabránil nežádoucímu ovlivnění hormonální antikoncepce játry.
Indikace pro použití Ursolizina jsou:
- biliární cirhóza;
- sklerotizující cholangitida;
- akutní a chronická hepatitida;
- cholestáza;
- cholesterolové kameny v žlučníku a žlučovodu;
- výdej žlučových cest;
- toxické poškození jater;
- cystickou jaterní fibrózu;
- poškození jater alkoholové etiologie.
Způsob použití
Režim Ursolizinu závisí na typu onemocnění a stupni jeho progrese. V některých případech může lékař upravit doporučení uvedená v návodu a předepsat jednotlivé dávky léčiva. Předčasné ukončení léčby narušuje účinnost léčby. Zrušení léku je nutné, pokud je vedlejší účinek nebo žádný výsledek léčby.
Způsob užívání léčiva:
- v případě jaterní cirhózy, chronické hepatitidy a cholestázy je dávkování předepsáno na 1 kg hmotnosti - 10 mg léčiva denně;
- přítomnost kamenů s průměrem větším než 10 mm je základem pro zvýšení dávky na 300-600 mg denně;
- v přítomnosti gastritidy v kombinaci s refluxem žluče je doporučená dávka 150-300 mg denně;
- doba trvání terapie je určena specialistou (průměrný průběh je dva týdny, jsou-li komplikace nebo závažné patologie, může být prodloužena na jeden rok);
- tablety by měly být užívány v průběhu jídla, pít velké množství vody.
Forma uvolnění a složení
Ursolizin 300 mg, který obsahuje 300 mg účinné látky ursodeoxycholové kyseliny Ursolizin, je k dispozici ve formě tobolek pro perorální podání (po 150 a 300 mg). Lék je balen v blistrech po 10 ks. a dodatečně umístěny v lepenkové krabici. Jedna krabička obsahuje dva blistry.
Účinnou látkou v kapslích je kyselina ursodeoxycholová, která poskytuje hlavní farmakologické vlastnosti léčiva. Kompozice je doplněna pomocnými složkami, které zvyšují terapeutický účinek.
Pomocné látky v kapslích: t
- stearát hořečnatý;
- želatina oxidu titaničitého;
- kukuřičný škrob;
- bezvodý oxid křemičitý.
Interakce s jinými léky
Ursolizin může změnit léčebný účinek některých léčiv. Pokud je lék používán jako součást komplexní terapie, je nutná konzultace s odborníkem.
V opačném případě může špatná kombinace léků způsobit nejen nedostatek pozitivních výsledků léčby, ale také zhoršení zdravotního stavu pacienta.
Neužívejte Ursolizin v kombinaci s následujícími typy léčiv: t
- léčiva, která zahrnují colestyramin;
- prostředky, které porušují proces absorpce žlučových kyselin ve střevě;
- léky, které zvyšují rychlost odstraňování cholesterolu žlučem;
- Ciprofloxacin (asimilace tohoto léku se zhoršuje);
- léky obsahující estrogen;
- Cyklosporin (účinek léku je zvýšen, kontrola testů je nutná);
- léky s účinkem snižujícím lipidy.
2. Vedlejší účinky
Negativní reakce těla na Ursolizin se může projevit zhoršením celkového stavu pacienta (zvracení, nevolnost, závratě, bolesti hlavy, průjem). Alopecie a exacerbace psoriázy se stávají závažnějšími vedlejšími účinky. Zbavit se těchto komplikací může pouze symptomatická léčba. V některých případech užívání léku vyvolává zvýšení hladiny jaterních enzymů.
Lék podporuje rozpouštění cholesterolových kamenů v žlučníku
Předávkování
Systematické nebo jednorázové překročení předepsaných dávek Ursolizinu vyvolává vedlejší účinky. Negativní reakce těla se může projevit ve formě obecné nevolnosti, nevolnosti a zvracení, bolestí hlavy a poruch trávení. Možná bolest v břiše nebo slinivce břišní.
V případě příznaků intoxikace těla je léčivo nutně zrušeno. V případě potřeby výplach žaludku a symptomatická léčba.
Kontraindikace
Ursolizin zakázal předepisovat pacientům s přecitlivělostí na látky z léčiva. S opatrností se lék používá v přítomnosti střevní historie a střevních onemocnění. V přítomnosti patologických stavů pankreatu se lék používá pouze v případě naléhavé potřeby a není možné jej nahradit jinými typy léků.
Kontraindikace pro užívání léčiva jsou:
- individuální nesnášenlivost složek léčiva;
- stadia exacerbace onemocnění žlučníku a žlučových cest;
- obstrukce žlučových cest;
- obstrukční žloutenka;
- zánětlivá onemocnění žlučových cest a žlučníku;
- střevní kolika v historii.
Během těhotenství
Během těhotenství a kojení se přípravek Ursolizin nepoužívá. Komponenty, které tvoří drogu, mohou vyvolat negativní reakci ženského těla a novorozence. Ve většině případů, kdy je potřeba jmenovat léky této kategorie, odborníci vybírají nejbezpečnější způsoby, jak zabránit vzniku vedlejších účinků.
3. Podmínky skladování
Doba použitelnosti Ursolizinu je tři roky od data výroby. Lék se doporučuje uložit na tmavém místě s výjimkou přímého slunečního záření a zdrojů tepla. Maximální přípustná teplota skladování je 25 stupňů.
Porušení těchto pravidel může způsobit změny ve struktuře pilulek a změny v jejich terapeutickém účinku. Přístup dětí k léku by měl být omezen.
4. Cena
Průměrná cena v Rusku
Přibližná cena Ursolizinu v Rusku je 420-920 rublů na balení (150 mg). Cena 300 mg kapslí v minimálním objemu - 670-1320 rublů, v maximálním objemu - dosahuje 5 100 rublů (100 ks).
Průměrné náklady na Ukrajině
Náklady na Ursolizin na Ukrajině je 180-270 hřiven (v závislosti na typu drogy). Cena 300 mg tobolek v balení s maximálním objemem (100 ks). Dosáhne 1000 hřiven.
Video: Které žlučové kameny se úspěšně rozpouštějí
5. Analogy
Analogy ursolizinu zahrnují léčiva ze skupiny hepatoprotektorů s podobnými farmakologickými vlastnostmi. Při výběru náhrad je důležité vzít v úvahu možné rozdíly v návodu k použití (režim, kontraindikace, vlastnosti interakce s jinými léky). Některé z těchto léčiv se na rozdíl od přípravku Ursolizin mohou užívat během těhotenství.
Následující léčiva se vztahují k analogům Ursolizinu:
6. Recenze
Účinnost přípravku Ursolizin je potvrzena četnými pozitivními hodnoceními pacientů a širokým užíváním této drogy v lékařské praxi. Léky na léky vám umožní snížit velikost cholesterolových kamenů v žlučníku a normalizovat některé funkce jater. Intenzita a četnost koliky spojené s těmito chorobami je značně snížena.
Pokud máte zkušenosti s užíváním této drogy, sdělte ji ostatním návštěvníkům stránek.